diethyl 5,6-dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isoquinoline-2,3-dicarboxylate | 20353-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 5,6-dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isoquinoline-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 8,9-Dimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo<2.1-a>isochinolin-2,3-dicarbonsaeure-diethylester；8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 20353-74-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: GJYFDUMWGBLBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 5,6-dihydro-8,9-dimethoxypyrrolo<2,1-a>isoquinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  稳定的合成Δ 4个由3,4-二氢异喹啉的1,3-偶极环加成-isoxazolines Ñ -oxides与炔烃和它们的重排，异喹啉稠合吡咯

  摘要：

  新颖稳定的4-取代的Δ 4由异喹啉N-氧化物与炔烃的环加成反应制得-isoxazoline衍生物。研究了一些4-异恶唑啉衍生物的热反应，生成异喹啉稠合的吡咯，发现重排成吡咯的途径与酰基吡唑烷的方式一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00698-9

文献信息

• Synthesis of stable Δ4-isoxazolines by 1,3-dipolar cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinoline N-oxides with alkynes and their rearrangement to isoquinoline-fused pyrroles
  作者：Bao-Xiang Zhao、Yang Yu、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00698-9

  日期：1996.9

  Novel stable 4-substituted Δ4-isoxazoline derivatives were obtained by cycloaddition reaction of isoquinoline N-oxides with alkynes. The thermal reaction of some 4-isoxazoline derivatives leading to isoquinoline-fused pyrroles was investigated and it was found that the pathway of the rearrangement to pyrroles is consistent with the way involving acylaziridine.

  新颖稳定的4-取代的Δ 4由异喹啉N-氧化物与炔烃的环加成反应制得-isoxazoline衍生物。研究了一些4-异恶唑啉衍生物的热反应，生成异喹啉稠合的吡咯，发现重排成吡咯的途径与酰基吡唑烷的方式一致。