(E)-3-{[2-(1,3-dithian-2-yl)phenyl]tosylamino}-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one | 1360620-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-{[2-(1,3-dithian-2-yl)phenyl]tosylamino}-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: N-[(E)-3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-N-[2-(1,3-dithian-2-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1360620-10-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃S₃
• 分子量: 512.718
• InChiKey: AKXXDWJKZFCSLT-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{[2-(1,3-dithian-2-yl)phenyl]tosylamino}-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 水 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-3-[(2-formylphenyl)tosylamino]-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和 1-酰基-1H-吡咯的 Stetter 反应

  摘要：

  α,β-不饱和 1-酰基-1H-吡咯用作使用有机催化 Stetter 反应构建 1,4-二羰基系统的使能单元。1-酰基-1H-吡咯单元增强的亲电性允许从脂肪醛催化构建稠合和非稠合吡喃酮，与芳香醛相容，并且还促进了涉及芳香醛和脂肪醛的反应的分子间变体.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101151
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-2-yn-1-one 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-3-{[2-(1,3-dithian-2-yl)phenyl]tosylamino}-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和 1-酰基-1H-吡咯的 Stetter 反应

  摘要：

  α,β-不饱和 1-酰基-1H-吡咯用作使用有机催化 Stetter 反应构建 1,4-二羰基系统的使能单元。1-酰基-1H-吡咯单元增强的亲电性允许从脂肪醛催化构建稠合和非稠合吡喃酮，与芳香醛相容，并且还促进了涉及芳香醛和脂肪醛的反应的分子间变体.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101151