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4-Chloro-7-piperidin-1-yl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile | 1025985-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chloro-7-piperidin-1-yl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile
英文别名
6-Chloro-11-piperidin-1-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-12-carbonitrile
4-Chloro-7-piperidin-1-yl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile化学式
CAS
1025985-25-4
化学式
C14H11ClN6S
mdl
——
分子量
330.801
InChiKey
GOGHRIUDFHHOIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪4-Chloro-7-piperidin-1-yl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-Piperazin-1-yl-7-piperidin-1-yl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    哌嗪N-取代的萘啶,吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并三嗪:新型抗原虫,对Philasterides dicentrarchi具有活性。
    摘要:
    合成和测试了新的抗原生动物动物,它们对养殖费氏鱼和黑海鲈鱼中的刀oci病的致病因子Philasterides dicentrarchi具有活性。活性最高的化合物通常具有N键合至杂环的哌嗪环,分别为1,8-萘啶2f和5o,吡啶并吡啶并嘧啶(7)和吡啶并噻吩并三嗪8、9、12d,12f,12h, 12m和12k。吡啶并三嗪(12k)具有与众所周知的抗寄生虫药niclosamide和oxyclozanide相同的活性(致死剂量,LD = 0.8 / 1.5 mg L(-1))。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(03)00032-1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Amino-6-piperidin-1-yl-thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile 在 盐酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-Chloro-7-piperidin-1-yl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    哌嗪N-取代的萘啶,吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并三嗪:新型抗原虫,对Philasterides dicentrarchi具有活性。
    摘要:
    合成和测试了新的抗原生动物动物,它们对养殖费氏鱼和黑海鲈鱼中的刀oci病的致病因子Philasterides dicentrarchi具有活性。活性最高的化合物通常具有N键合至杂环的哌嗪环,分别为1,8-萘啶2f和5o,吡啶并吡啶并嘧啶(7)和吡啶并噻吩并三嗪8、9、12d,12f,12h, 12m和12k。吡啶并三嗪(12k)具有与众所周知的抗寄生虫药niclosamide和oxyclozanide相同的活性(致死剂量,LD = 0.8 / 1.5 mg L(-1))。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(03)00032-1
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文献信息

  • Piperazine N-substituted naphthyridines, pyridothienopyrimidines and pyridothienotriazines: new antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi
    作者:José M Quintela、Carlos Peinador、Liliana González、Raúl Iglesias、Anabel Paramá、Francisca Álvarez、Manuel L Sanmartı́n、Ricardo Riguera
    DOI:10.1016/s0223-5234(03)00032-1
    日期:2003.3
    New antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi, the causative agent of scuticociliatosis in farmed turbot and Black Sea bass-bream, have been synthesised and tested. The most active compounds posses a piperazine ring, generally N-bonded to the heterocycle, and are the 1,8-naphthyridines, 2f and 5o, the pyridothienopyrimidine (7), and the pyridothienotriazines, 8, 9, 12d, 12f, 12h, 12m
    合成和测试了新的抗原生动物动物,它们对养殖费氏鱼和黑海鲈鱼中的刀oci病的致病因子Philasterides dicentrarchi具有活性。活性最高的化合物通常具有N键合至杂环的哌嗪环,分别为1,8-萘啶2f和5o,吡啶并吡啶并嘧啶(7)和吡啶并噻吩并三嗪8、9、12d,12f,12h, 12m和12k。吡啶并三嗪(12k)具有与众所周知的抗寄生虫药niclosamide和oxyclozanide相同的活性(致死剂量,LD = 0.8 / 1.5 mg L(-1))。
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