4-[3-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propyl]-benzoic acid | 80318-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(2-Amino-4-Hydroxy-6-Oxo-1,6-Dihydropyrimidin-5-Yl)propyl]benzoic Acid；4-[3-(2-amino-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propyl]benzoic acid
• CAS: 80318-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: GBBVOAWLGQEGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 12.17h， 生成 4-[3-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(ω-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)alkyl)benzoic acids with an antineoplastic effect

  摘要：

  4-(ω-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)烷基)苯甲酸II-VI是通过三乙酰基2-(ω-(4-羧基苯基)烷基)-1,3-丙二酸酯VII-XI与胍反应，随后皂化而制备的。化合物II-VI在实验性移植瘤动物中具有抗肿瘤作用。化合物II的效果与化合物I（Damvar）相当。

  DOI：

  10.1135/cccc19812217

文献信息

• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;REZABEK, K.;VACHEK, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2217-2221
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、REZABEK, K.、VACHEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;REZABEK, K.
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、REZABEK, K.

  DOI：——

  日期：——
• 4-(ω-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)alkyl)benzoic acids with an antineoplastic effect
  作者：Rudolf Kotva、Jiří Křepelka、Karel Řežábek、Jaroslav Vachek

  DOI：10.1135/cccc19812217

  日期：——

  4-(ω-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)alkyl)benzoic acids II-VI were prepared by condensation of triethyl 2-(ω-(4-carboxyphenyl)alkyl)-1,3-propanedioates VII-XI with guanidine and subsequent saponification. Compounds II-VI had an antineoplastic effect in animals with experimental transplantable tumours. The effect of compound II was comparable with that of compound I (Damvar).

  4-(ω-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)烷基)苯甲酸II-VI是通过三乙酰基2-(ω-(4-羧基苯基)烷基)-1,3-丙二酸酯VII-XI与胍反应，随后皂化而制备的。化合物II-VI在实验性移植瘤动物中具有抗肿瘤作用。化合物II的效果与化合物I（Damvar）相当。