苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)- | 139233-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)-
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(dimethylamino)benzamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(dimethylamino)benzamide
• CAS: 139233-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: DJWXHCVCAHPPID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)- 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-(1,1-difluoro-1H-1λ⁴,10λ⁴-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 、 2-氨基苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)-
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098

文献信息

• Waisser, Karel; Kunes, Jiri; Odlerova, Zelmira, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2978 - 2985
  作者：Waisser, Karel、Kunes, Jiri、Odlerova, Zelmira

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[4,5]thiazolo[3,2-<i>c</i>][1,3,5,2]oxadiazaborinines: Synthesis, Structural, and Photophysical Properties
  作者：Mykhaylo A. Potopnyk、Dmytro Volyniuk、Magdalena Ceborska、Piotr Cmoch、Iryna Hladka、Yan Danyliv、Juozas Vidas Gražulevičius

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02098

  日期：2018.10.5

  Their photophysical, both in solution and in the solid state, and structural properties were investigated. The influence of donor and acceptor substituents (R) in the benzothiazole unit on photophysical properties of complexes was found out. The tetrafluorobenzothiazole analogue exhibits nonbonded nuclear spin–spin coupling between fluorines from the BF2 group and α-fluorine atom at the benzene ring

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。
• Mechanistic insights into diversified photoluminescence behaviours of BF₂ complexes of <i>N</i>-benzoyl 2-aminobenzothiazoles
  作者：He Zheng、Yan-Xue Li、Wen-Chao Xiong、Xing-Cong Wang、Shan-Shan Gong、Shouzhi Pu、Rongwei Shi、Qi Sun

  DOI：10.1039/d4cp00101j

  日期：2024.4.17

  Theoretical calculations and crystallographic analysis have provided rationales for highly diversified photoluminescence behaviours of structurally similar BF₂ complexes of N-benzoyl 2-aminobenzothiazoles.