N(6)-benzoyl-3-(2-methoxyethyl)sydnonimine | 1252634-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(6)-benzoyl-3-(2-methoxyethyl)sydnonimine
• 英文别名: N-[3-(2-methoxyethyl)oxadiazol-3-ium-5-yl]benzenecarboximidate
• CAS: 1252634-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: LXXXCQHJSGOZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(6)-benzoyl-3-(2-methoxyethyl)sydnonimine 、 (methoxymethylidene)dimethylammonium methyl sulfate 在 正丁基锂 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以38%的产率得到N(6)-benzoyl-4-formyl-3-(2-methoxyethyl)sydnonimine
  参考文献：
  名称：

  4-Formylsydnonimine derivatives

  摘要：

  提出了基于4-锂亚甲基亚胺与(甲氧基亚甲基)二甲基硫酸甲酯铵反应合成4-甲酰基亚甲基亚胺衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0346-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)aminoacetonitrile 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N(6)-benzoyl-3-(2-methoxyethyl)sydnonimine
  参考文献：
  名称：

  4-Formylsydnonimine derivatives

  摘要：

  提出了基于4-锂亚甲基亚胺与(甲氧基亚甲基)二甲基硫酸甲酯铵反应合成4-甲酰基亚甲基亚胺衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0346-2

文献信息

• 4-Formylsydnonimine derivatives
  作者：I. A. Cherepanov、L. H. Kusaeva、I. A. Godovikov、V. N. Kalinin

  DOI：10.1007/s11172-009-0346-2

  日期：2009.12

  The procedure for the synthesis of 4-formylsydnonimine derivatives based on the reaction of 4-lithiosydnonimines with (methoxymethylidene)dimethylammonium methyl sulfate was proposed.

  提出了基于4-锂亚甲基亚胺与(甲氧基亚甲基)二甲基硫酸甲酯铵反应合成4-甲酰基亚甲基亚胺衍生物的方法。