1-[(2R,4S,5R)-5-((S)-1-Amino-allyl)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-benzyloxymethyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 195519-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-((S)-1-Amino-allyl)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-benzyloxymethyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-[(1S)-1-aminoprop-2-enyl]-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 195519-88-1
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 477.56
• InChiKey: PBKQXPSJXQIVHW-CXSMSNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-((S)-1-Amino-allyl)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-benzyloxymethyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3'-deoxythymidin-3'-yl)-N-((5'S)-5'-deoxy-5'-ethylthymidin-5'-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aza-Claisen重排：5'-支链5'-氨基胸苷的合成†

  摘要：

  '的5'-乙基取代的胸苷二聚体两者对映异构体，所述（5的合成[R - （5）'小号-构型）33A和33B分别在其中天然磷酸二酯键被酰胺基团代替（C（ 3'）-CH 2 CONH-CH（5'）（Et）），描述。它们的完全保护的衍生物35a和35b分别适合于掺入反义寡核苷酸中。出乎意料的是，尝试的Pd II催化的三氯乙酰亚氨酸7的氮杂-克莱森重排提供了非对映异构纯的环丙烷衍生物17，其结构已通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800517
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[(2R,3S,5R)-3-Benzyloxy-5-(3-benzyloxymethyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-allyl}-2,2,2-trichloro-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-5-((S)-1-Amino-allyl)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-benzyloxymethyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Aza-Claisen重排：5'-支链5'-氨基胸苷的合成†

  摘要：

  '的5'-乙基取代的胸苷二聚体两者对映异构体，所述（5的合成[R - （5）'小号-构型）33A和33B分别在其中天然磷酸二酯键被酰胺基团代替（C（ 3'）-CH 2 CONH-CH（5'）（Et）），描述。它们的完全保护的衍生物35a和35b分别适合于掺入反义寡核苷酸中。出乎意料的是，尝试的Pd II催化的三氯乙酰亚氨酸7的氮杂-克莱森重排提供了非对映异构纯的环丙烷衍生物17，其结构已通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800517

文献信息

• Aza-Claisen Rearrangement: Synthesis of 5?-branched 5?-aminothymidines
  作者：Jochen Ammenn、Karl-Heinz Altmann、Daniel Bellu?

  DOI：10.1002/hlca.19970800517

  日期：1997.8.11

  of 5′-ethyl-substituted thymidine dimers, the (5′R)- and (5′S)-configurated 33a and 33b respectively, in which the natural phosphodiester linkage is replaced by an amide group (C(3′)-CH2CONH-CH(5′)(Et)), arc described. Their fully protected derivatives 35a and 35b, respectively, are suitable for incorporation into antisense oligonucleotides. Unexpectedly, an attempted PdII-catalysed aza-Claisen rearrangement

  '的5'-乙基取代的胸苷二聚体两者对映异构体，所述（5的合成[R - （5）'小号-构型）33A和33B分别在其中天然磷酸二酯键被酰胺基团代替（C（ 3'）-CH 2 CONH-CH（5'）（Et）），描述。它们的完全保护的衍生物35a和35b分别适合于掺入反义寡核苷酸中。出乎意料的是，尝试的Pd II催化的三氯乙酰亚氨酸7的氮杂-克莱森重排提供了非对映异构纯的环丙烷衍生物17，其结构已通过X射线分析确认。