苯酰胺,N-[(1S)-2-羟基-1-(1H-咪唑-4-基甲基)乙基]- | 194797-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-[(1S)-2-羟基-1-(1H-咪唑-4-基甲基)乙基]-
• 英文名称: N^α-benzoyl-L-histidinol
• 英文别名: N-[(S)-1-hydroxymethyl-2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-benzamide；N-[(S)-1-Hydroxymethyl-2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-aethyl]-benzamid；N-benzoyl-l-histidinol；N-[(2S)-1-hydroxy-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-yl]benzamide
• CAS: 194797-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: IPXIXUBJMUPCMK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,N-[(1S)-2-羟基-1-(1H-咪唑-4-基甲基)乙基]- 在 盐酸 作用下， 生成 L-组氨醇
  参考文献：
  名称：

  Bauer et al., Biochemical Preparations, 1955, vol. 4, p. 46,50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-L-组氨酸甲酯 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 苯酰胺,N-[(1S)-2-羟基-1-(1H-咪唑-4-基甲基)乙基]-
  参考文献：
  名称：

  Bauer et al., Biochemical Preparations, 1955, vol. 4, p. 46,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The homologation of histidine
  作者：Amit Kumar、Stephanos Ghilagaber、Jamie Knight、Peter B. Wyatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01587-3

  日期：2002.9

  (S)-3-Amino-4[(lH)imidazol-4-yl]butanoic acid (1), a beta-amino acid which is a homologue of L-histidine, has been synthesised in five steps from L-histidine methyl ester. The presence of N(alpha)- and N(1m)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl protecting groups was crucial to the success of the route, the key step of which involved the ring opening of an aziridine intermediate by sodium cyanide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Karrer; Saemann, Helvetica Chimica Acta, 1953, vol. 36, p. 570
  作者：Karrer、Saemann

  DOI：——

  日期：——
• Bauer et al., Biochemical Preparations, 1955, vol. 4, p. 46,50
  作者：Bauer et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图