1-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)urea | 1280212-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)urea
• 英文别名: 1-(5-Bromo-1-methylpyrazol-3-yl)-3-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]urea
• CAS: 1280212-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 317.186
• InChiKey: YNORSZALTDYEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2,3-dimethoxypyridine 、 1-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)urea 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到1-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]-3-[5-[2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethynyl]-1-methylpyrazol-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110081316A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 、 2-(cyclopropylmethoxy)ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到1-(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110081316A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] PYRAZOLES INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011041634A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
• PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Messersmith David

  公开号：US20110081316A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些组合物的方法。