3-Amino-1,2,2-trimethyl-4-thiocarbamoyl-Δ³-pyrrolin | 3510-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-Amino-1,2,2-trimethyl-4-thiocarbamoyl-Δ³-pyrrolin
• 英文别名: 4-amino-1,5,5-trimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbothioamide；4-amino-1,5,5-trimethyl-2H-pyrrole-3-carbothioamide
• CAS: 3510-37-0
• 化学式: C₈H₁₅N₃S
• 分子量: 185.293
• InChiKey: KXYANZQOMCFPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1,2,2-trimethyl-4-thiocarbamoyl-Δ³-pyrrolin 、 2-溴苯乙酮 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-<3-Amino-1,2,2-trimethyl-Δ³-pyrrolinyl-(4)>-4-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-硫代氨基甲酰基-3-吡咯啉：它们转化为吡咯并[3,4- d ]嘧啶-4-硫醇

  摘要：

  描述了通过硫代乙酰胺对相应的3-氨基-4-氰基吡咯啉的作用制备3-氨基-1,2,2-三甲基-4-硫代氨基甲酰基-3-吡咯啉的现成方法。将其用原甲酸三乙酯，酰氯和硫代乙酰胺处理，得到相应的二氢吡咯并[3，4- d ]嘧啶-4-硫醇，其被S-烷基化。

  DOI：

  10.1039/j39670000698

文献信息

• 3-Amino-4-thiocarbamoyl-3-pyrrolines: their conversion into pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiols
  作者：J. F. Cavalla、N. E. Webb、J. A. D. Willis

  DOI：10.1039/j39670000698

  日期：——

  thioacetamide on the corresponding 3-amino-4-cyanopyrroline is described. This is treated with triethyl orthoformate, acid chlorides, and thioacetamide to give the corresponding dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiols which are S- alkylated.

  描述了通过硫代乙酰胺对相应的3-氨基-4-氰基吡咯啉的作用制备3-氨基-1,2,2-三甲基-4-硫代氨基甲酰基-3-吡咯啉的现成方法。将其用原甲酸三乙酯，酰氯和硫代乙酰胺处理，得到相应的二氢吡咯并[3，4- d ]嘧啶-4-硫醇，其被S-烷基化。