(E,Z)-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-enyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1313410-60-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(E,Z)-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-enyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

英文别名

N-[3-ethyl-1-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]indazol-4-yl]-7-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-enyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

(E,Z)-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-enyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide化学式

CAS

1313410-60-4

化学式

C₃₂H₃₄N₆O₃

mdl

——

分子量

550.66

InChiKey

WODMYFVNIYAJNP-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.5
重原子数：

41
可旋转键数：

9
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.31
拓扑面积：

95.6
氢给体数：

1
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	7-bromo-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide	1313410-46-6	C₂₄H₂₁BrN₆O	489.374

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-hydroxypropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide	1313410-62-6	C₂₇H₂₈N₆O₂	468.558
——	N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide	1313408-68-2	C₃₂H₃₈N₈O	550.707

反应信息

作为反应物：

描述：

(E,Z)-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-enyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 氢气、对甲苯磺酸作用下，以甲醇、异丁酰胺为溶剂，反应 17.0h，生成 N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-hydroxypropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

参考文献：

名称：

[EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

摘要：

式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

公开号：

WO2011079076A1
作为产物：

描述：

7-bromo-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide 、反式-3-(四氢吡喃-2-基氧基)丙烯-1-基硼酸频那醇酯在四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下，以水、 N,N-二甲基甲酰胺、乙腈为溶剂，反应 14.0h，生成 (E,Z)-N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-enyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

参考文献：

名称：

[EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

摘要：

式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

公开号：

WO2011079076A1

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