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2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-thiazolan-4-one | 1282522-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-thiazolan-4-one
英文别名
2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-thiazolan-4-one化学式
CAS
1282522-87-5
化学式
C31H24ClN5O3S
mdl
——
分子量
582.082
InChiKey
ROTJJTGYSWAZRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinamine巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-thiazolan-4-one
    参考文献:
    名称:
    含吡唑-嘧啶-噻唑烷酮-4-一的连接杂环的合成及抗菌研究。
    摘要:
    一系列新的连接的杂环,3- [4-(4-氯苯基)-6-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基)-2-嘧啶基] -2-(芳基/杂基) -1,3-噻唑烷-4-酮(6a-j)是通过4-(4-氯苯基)-6-(3,5-二甲基-1-苯基-1H)的一锅环缩合反应合成的-4-吡唑基)-2-嘧啶胺(5),芳基/杂芳基醛和巯基乙酸。已通过IR,(1)H-NMR,(13)C-NMR,MS和元素分析确认了合成化合物的结构。此外,已经测定了所有新合成的化合物6a-j对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。包含以下部分的化合物:4-硝基苯基(6c),3-硝基苯基(6d),4-二甲基氨基苯基(6g),2-呋喃基(6i)和1,3-苯并二恶唑(6j),
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1622
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Study of Linked Heterocyclics Containing Pyrazole-pyrimidine-thiazolidin-4-one
    作者:Cherkupally Sanjeeva Reddy、Macherla Vani Devi、Malladi Sunitha、Adki Nagaraj
    DOI:10.1248/cpb.58.1622
    日期:——
    synthesized compounds 6a-j have been assayed for their antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi. The compounds containing moieties like 4-nitrophenyl (6c), 3-nitrophenyl (6d), 4-dimethylaminophenyl (6g), 2-furyl (6i) and 1,3-benzodioxole (6j), at 2-position of thiazolidin-4-one ring exhibited good inhibitory activity against all the tested organisms.
    一系列新的连接的杂环,3- [4-(4-氯苯基)-6-(3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基)-2-嘧啶基] -2-(芳基/杂基) -1,3-噻唑烷-4-酮(6a-j)是通过4-(4-氯苯基)-6-(3,5-二甲基-1-苯基-1H)的一锅环缩合反应合成的-4-吡唑基)-2-嘧啶胺(5),芳基/杂芳基醛和巯基乙酸。已通过IR,(1)H-NMR,(13)C-NMR,MS和元素分析确认了合成化合物的结构。此外,已经测定了所有新合成的化合物6a-j对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。包含以下部分的化合物:4-硝基苯基(6c),3-硝基苯基(6d),4-二甲基氨基苯基(6g),2-呋喃基(6i)和1,3-苯并二恶唑(6j),
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