(R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine | 1333386-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine
• 英文别名: (2R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine
• CAS: 1333386-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: OTRQGAZWLJRILG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine 在 五氯化磷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,3'R)-3,3'-di-tert-butyl-3,3',4,4'-tetrahydro-1,1'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于异喹啉的二亚胺配体，用于Cu（II）催化的对映选择性硝基醛（Henry）反应

  摘要：

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.018
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 (S)-2-叔丁基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]氮丙啶 在 copper(l) iodide 、 magnesium 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  手性1,3,2-二氮杂磷烯作为对映选择性共轭还原的催化分子氢化物

  摘要：

  1,2,3,2-二氮杂二膦烯原子具有极化的PH键，并以分子氢化物形式出现。本文报道了一类手性，构象受限的甲氧基-1,3,2-二氮杂磷腈催化剂。我们证明了它们在α，β-不饱和羰基衍生物（包括烯酮，酰基吡咯和酰胺）的不对称1,4-还原反应中的催化潜能，其对映选择性高达95.5：4.5 er

  DOI：

  10.1002/anie.201801300

文献信息

• Isoquinoline-based diimine ligands for Cu(II)-catalyzed enantioselective nitroaldol (Henry) reactions
  作者：Michael J. Rodig、Hwimin Seo、Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.018

  日期：2011.5

  A series of isoquinoline-based chiral diimine ligands are conveniently prepared via Bischler–Napieralski cyclization. The C2-symmetric diimine ligand 1a is effective in Cu(II)-catalyzed enantioselective Henry reactions between nitromethane and various aldehydes (11 examples), showing 50–89% yield and 75–93% ee.

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220081462A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and salts, crystalline forms, pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
• US7456194B2
  申请人：——

  公开号：US7456194B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Chiral 1,3,2-Diazaphospholenes as Catalytic Molecular Hydrides for Enantioselective Conjugate Reductions
  作者：Solène Miaskiewicz、John H. Reed、Pavel A. Donets、Caio C. Oliveira、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201801300

  日期：2018.4.3

  of chiral, conformationally restricted methoxy‐1,3,2‐diazaphospholene catalysts is reported. We demonstrate their catalytic potential in asymmetric 1,4‐reductions of α,β‐unsaturated carbonyl derivatives, including enones, acyl pyrroles, and amides, which proceeded in enantioselectivities of up to 95.5:4.5 e.r.

  1,2,3,2-二氮杂二膦烯原子具有极化的PH键，并以分子氢化物形式出现。本文报道了一类手性，构象受限的甲氧基-1,3,2-二氮杂磷腈催化剂。我们证明了它们在α，β-不饱和羰基衍生物（包括烯酮，酰基吡咯和酰胺）的不对称1,4-还原反应中的催化潜能，其对映选择性高达95.5：4.5 er
• Crossed Regio‐ and Enantioselective Iron‐Catalyzed [4+2]‐Cycloadditions of Unactivated Dienes
  作者：Elena Braconi、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.202112148

  日期：2022.2.7

  An enantioselective iron-catalyzed cross-[4+2]-cycloaddition of unactivated branched and linear dienes is described. The illustrated process provides a very efficient and atom-economic access to chiral 1,3-substituted vinyl-cyclohexenes under very mild reaction conditions. The development of a chiral bis-dihydroisoquinoline ligand class was essential to obtain excellent levels of chemo-, regio- and

  描述了未活化的支链和直链二烯的对映选择性铁催化交叉-[4+2]-环加成。所示方法提供了在非常温和的反应条件下非常有效且原子经济地获得手性 1,3-取代的乙烯基环己烯的途径。开发手性双-二氢异喹啉配体类别对于获得优异水平的化学选择性、区域选择性和对映选择性至关重要。