3-Methyl-2-nitro-cyclohexen-1 | 40523-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-nitro-cyclohexen-1
• 英文别名: 6-Methyl-1-nitrocyclohexene
• CAS: 40523-89-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: HUOOZZDQYTVEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-nitro-cyclohexen-3 在 三乙胺 作用下， 生成 3-Methyl-2-nitro-cyclohexen-1
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1972, vol. 20, p. 1021 - 1027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrodestannylation. A new synthesis of conjugated nitro cyclo olefins
  作者：E.J. Corey、Herbert Estreicher

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83927-7

  日期：——

  A new process for the conversion of cyclic ketones to 1-nitro olefins, as outlined below, is described.

  如下所述，描述了一种用于将环酮转化为1-硝基烯烃的新方法。
• α-Nitro ketones 7:1 synthesis of conjugated nitrocyclohexenes
  作者：Pimchit Dampawan、Walter W. Zajac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86767-2

  日期：1982.1

  The reduction of 2-nitrocyclohexanones to the 2-nitrocyclohexanols with sodium borohydride followed by treatment of the β-nitroalcohols with sodium hydride and subsequent acidification of the salts leads to the regioselective synthesis of conjugatednitrocyclohexenes from cyclohexanones.

  用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇，然后用氢化钠处理β-硝基醇，然后将其酸化，从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。
• COREY E. J.; ESTREICHEN H., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 12, 1113-1116
  作者：COREY E. J.、 ESTREICHEN H.

  DOI：——

  日期：——
• DAMPAWAN, P.;ZAJAC, W. W. ,, JR, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 135-138
  作者：DAMPAWAN, P.、ZAJAC, W. W. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1972, vol. 20, p. 1021 - 1027
  作者：Piotrowska,H.

  DOI：——

  日期：——