1-(4-tert-butylphenyl)-N-morpholin-4-ylmethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-N-morpholin-4-ylmethanimine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: SPXCKYHOADMQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 1-(4-tert-butylphenyl)-N-morpholin-4-ylmethanimine 在 disodium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(E)-N-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentylidene)morpholin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  的可见光介导的定向全氟烷基化

  摘要：

  N-烷基hydr的全氟烷基化是通过visible与全氟烷基碘（RfI）之间的可见光介导的光氧化还原反应实现的。该方案为一系列全氟烷基化的芳族醛azo提供了方便而有效的途径，这些环可耐受芳环上的各种官能团，并允许使用不同类型的伯和仲全氟烷基碘，最多含八个碳原子。而且，在先前报道的per全氟烷基化反应中不反应的脂族醛和N-单取代现在在我们的反应条件下参与反应以得到令人满意的产物收率。

  DOI：

  10.1039/c7ob01144j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 对叔丁基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-tert-butylphenyl)-N-morpholin-4-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Hy与高价碘重氮试剂的可见光诱导[3 + 2]环化反应，用于合成1-氨基1,2,3-三唑

  摘要：

  在这项研究中，报道了visible与高价碘重氮试剂作为重氮甲基自由基的前体在可见光下诱导的[3 + 2]环化反应。观察到温和的反应条件，广泛的底物范围和出色的官能团相容性。此外，合成效用通过克规模的合成以及对几种增值产品的精心阐述得到了证明。该方案扩大了重氮化学的范围，适用于天然产物的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001436

文献信息

• Visible-light-promoted organic dye catalyzed perfluoroalkylation of hydrazones under mild conditions
  作者：Ming-Dong Zhou、Zhen Peng、Lei Li、He Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151124

  日期：2019.10

  A general and facile visible-light-promoted organic dye catalyzed perfluoroalkylation of hydrazones has been developed using inexpensive and non-toxic Eosin Y as the photoredox catalyst under mild conditions. This reaction protocol exhibits synthetic simplicity, broad scope of substrates, and excellent functional group compatibility. A gram scale synthesis can be also facilitated with a satisfactory

  使用廉价且无毒的曙红Y作为温和条件下的光氧化还原催化剂，已开发出一种普通且易用的可见光促进的的全氟烷基化有机染料催化方法。该反应方案显示出合成的简便性，底物的广泛范围和出色的官能团相容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成，这为实际应用开辟了可能性。
• Direct C(sp²)–H amination of aryl aldehyde-derived hydrazones via visible light promoted photoredox catalysis
  作者：Xin Zhu、Zhi He、Qiu-Yan Li、Xiao-Jun Wang

  DOI：10.1039/c7ra01229b

  日期：——

  An unprecedented visible-light-induced direct C(sp2)–H amination of aryl aldehyde-derived hydrazones was developed by using N-acyloxyphthalimides as nitrogen-radical precursors. This reaction represents a new way to substituted hydrazones with amination of carbon–nitrogen π bonds. A radical C–H amination mechanism is proposed.

  使用N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺作为氮自由基的前体，开发了空前的可见光诱导的芳基醛基的直接C（sp 2）-H胺化反应。该反应代表了一种用碳氮π键胺化取代substituted的新方法。提出了一种基本的CH胺化机制。
• Transition-metal-free electrochemical oxidative C(sp²)–H trifluoromethylation of aryl aldehyde hydrazones
  作者：Yuan Shi、Kai Wang、Yuxin Ding、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1039/d2ob01734b

  日期：——

  A simple protocol of metal-free C–H trifluoromethylation of hydrazones via electrolysis was developed. This environment-friendly transformation showed high efficiency, good tolerance, and scaled-up functionalization, providing the desired products in moderate to good yields. At the same time, a high yield can be obtained for the substrates either bearing an electron-donating group or an electron-withdrawing

  开发了一种通过电解对腙进行无金属 C-H 三氟甲基化的简单方案。这种环境友好型转化显示出高效率、良好的耐受性和放大的功能化，以中等到良好的收率提供了所需的产品。同时，通过使用不同的三氟甲基试剂，无论是带有给电子基团还是带有吸电子基团的底物，都可以获得高产率。此外，通过对照实验证实了激进机制。