9,10-di-n-propyl-anthracene | 1624-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-di-n-propyl-anthracene
• 英文别名: 9,10-Di-n-propylanthracen；9,10-Dipropyl-anthracen；9,10-Dipropylanthracene
• CAS: 1624-33-5
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: WVAKWHJKGCYTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-di-n-propyl-anthracene 在 lithium 作用下， 生成 trans-9,10-dihydro-cis-9,10-di-n-propylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, Naseer-ud-din; Cloke, Christopher; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1849 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-9,10-dihydro-9,10-dipropylanthracene-9,10-diol 在 苯肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以590 mg的产率得到9,10-di-n-propyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, Naseer-ud-din; Cloke, Christopher; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1849 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–C Bond-Forming and Bond-Breaking Processes from the Reaction of Diesters with Me₃SnLi. Synthesis of Complex Bridged Polycycles and Dialkyl Aromatic Compounds
  作者：Lucas Martínez-García、Rubén Lobato、Gustavo Prado、Pablo Monje、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02891

  日期：2019.2.15

  followed by a reaction of the resulting unsaturated diesters with Me3SnLi. We propose that a stanna-Brook rearrangement plays a fundamental role in the formation of the polycyclic organotin acetals obtained. These unusual compounds could be further functionalized by tin–lithium exchange followed by alkylation of the newly formed tertiary carbanion. Alternatively, dialkylated aromatic hydrocarbons have

  1,2-芳族二酯可以通过两步程序转变为应变桥联多环结构，该程序包括由碱金属促进的初始还原烷基化，然后使所得的不饱和二酯与Me 3 SnLi反应。我们提出，斯坦纳-布鲁克重排在获得的多环有机锡缩醛的形成中起基本作用。这些不寻常的化合物可以通过锡-锂交换，然后对新形成的叔碳负离子进行烷基化来进一步功能化。或者，已经通过Me 3 SnLi促进的脱碳反应制备了二烷基化的芳族烃。1,4-芳族二酯经过还原二烷基化，然后通过与Me 3反应转化为降冰片二烯酮衍生物SnLi。从蒽38开始，仅用两步就制备了几种稳定的二苯并降冰片二烯酮41。相应的萘类似物得到1,4-二烷基萘。所描述的合成协议提供对通过现有合成方法不容易获得的结构的访问。
• Zn‐Based Metal–Organic Frameworks Using Triptycene Hexacarboxylate Ligands: Synthesis, Structure, and Gas‐Sorption Properties
  作者：Koh Sugamata、Shoko Yamada、Daichi Yanagisawa、Natsuki Amanokura、Akihiro Shirai、Mao Minoura

  DOI：10.1002/chem.202302080

  日期：2023.11.16

  Two types of zinc MOF, Zn-X2Trp and Zn-X2PET (X=H, F, Cl, Br, I, Me, Et, Pr), with difunctionalized triptycene-hexacarboxylate ligands H6X2Trp and H6X2PET that differ in size have been synthesized. All of these Zn-MOFs show high thermal stability as well as H2- and CO2-adsorption capacities. Moreover, MOFs with smaller pore size showed higher H2 and CO2 adsorption. Thus, the introduction of methyl

  两种类型的锌 MOF、Zn-X 2 Trp 和 Zn-X 2 PET（X=H、F、Cl、Br、I、Me、Et、Pr），具有双官能化三蝶烯-六羧酸酯配体 H 6 X 2 Trp 和 H已合成尺寸不同的6 X 2 PET。所有这些Zn-MOF 均表现出高热稳定性以及H 2 - 和CO 2 -吸附能力。此外，孔径较小的MOF表现出较高的H 2和CO 2吸附能力。因此，在三蝶烯配体的桥头位置引入甲基、氯和溴取代基增强了H 2 -和CO 2 -吸附能力。
• Cognacq,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1190 - 1196
  作者：Cognacq,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Michailow; Blochina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, p. 164,176
  作者：Michailow、Blochina

  DOI：——

  日期：——
• Voldaikina,K.G.; Cherkasov,A.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 932 - 936
  作者：Voldaikina,K.G.、Cherkasov,A.S.

  DOI：——

  日期：——