(S)-α-isopropyl-α-(3-methanesulfonyloxypropyl)-3,4,5-trimethoxyphenylacetonitrile | 116759-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-α-isopropyl-α-(3-methanesulfonyloxypropyl)-3,4,5-trimethoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: [(4S)-4-cyano-5-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)hexyl] methanesulfonate
• CAS: 116759-58-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆S
• 分子量: 385.481
• InChiKey: CHYJAUXFBBTIKD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-isopropyl-α-(3-methanesulfonyloxypropyl)-3,4,5-trimethoxyphenylacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2S)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methyl-2-propan-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a026
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(+)-2-methyl-3-cyano-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)hex-5-enol 在 sodium tetrahydroborate 、 2-甲基-2-丁烯 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (S)-α-isopropyl-α-(3-methanesulfonyloxypropyl)-3,4,5-trimethoxyphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a026

文献信息

• Basically substituted phenylacetonitriles, their preparation and drugs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04940780A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  Basically substituted phenylacetonitriles ##STR1## where R.sup.1 to R.sup.6 and n have the meanings stated in the description, and their preparation are described. The compounds are useful for the treatment of disorders.

  基本上替代了苯乙腈##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6和n的含义如描述所述，并描述了它们的制备方法。这些化合物可用于治疗疾病。
• Basisch substituierte Phenylacetonitrile, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0271013A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Es werden basisch substituierte Phenylacetonitrile der Formel I worin R1 bis R 6 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.

  描述了式 I 中 R1 至 R 6 和 n 的含义及其制备方法。 这些化合物适用于防治疾病。
• US4940780A
  申请人：——

  公开号：US4940780A

  公开（公告）日：1990-07-10
• Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil
  作者：Louis J. Theodore、Wendel L. Nelson

  DOI：10.1021/jo00383a026

  日期：1987.4