2,2,3-Trifluor-glutarsaeure | 5239-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3-Trifluor-glutarsaeure
• 英文别名: 2,2,3-trifluoropentanedioic acid
• CAS: 5239-57-6
• 化学式: C₅H₅F₃O₄
• 分子量: 186.088
• InChiKey: LSNKUOKCJKUGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,4H,5H,5H-Tetrafluor-cyclopenten 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 2,2,3-Trifluor-glutarsaeure
  参考文献：
  名称：

  氟环戊烷-V：八氟-，1,2-二氯六氟和1-氯七氟-环戊烯和1h，2-氯-八氟环己烯的氢化锂铝还原

  摘要：

  八氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起生成1H-和3H-七氟环戊烯，1H，2H-，1H，3H-和1H，5H-六氟环戊烯，1H，2H，3H-和1H，5H，5H-五氟环戊烯和1H， 2H3H，3H-和1H，4H5H，5H-四氟环戊烯。1，2-二氯六氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起得到1H，2-氯六氟环戊烯和1-氯-5H，5H-五氟环戊烯为主要产物。用相同的试剂，1-氯七氟环戊烯以1H，2-氯六氟环戊烯为主要产物。将1H，2-氯八氟环己烯进行类似还原，得到1H，2H-八氟环己烯和1-氯-6H，6H-以及1H，6H，6H-七氟环己烯

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80007-8

文献信息

• Fluorocyclopentanes—V
  作者：W.J. Feast、D.R.A Perry、R. Stephens

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80007-8

  日期：1966.1

  Octafluorocyclopentene, with LAH in diethyl ether, gave 1H- and 3H-heptafluorocyclopentene, 1H,2H-, 1H,3H- and 1H,5H-hexafluorocyclopenten, 1H,2H,3H- and 1H,5H,5H-pentafluorocyclopenten, and 1H,2H3H,3H- and 1H,4H5H,5H-tetrafluorocyclopentene. 1,2-Di-chlorohexafluorocyclopentene, with LAH in diethyl ether gave 1H,2-chlorohexafluoro- and 1-chloro-5H,5H-pentafluoro-cyclopentene as the major products.

  八氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起生成1H-和3H-七氟环戊烯，1H，2H-，1H，3H-和1H，5H-六氟环戊烯，1H，2H，3H-和1H，5H，5H-五氟环戊烯和1H， 2H3H，3H-和1H，4H5H，5H-四氟环戊烯。1，2-二氯六氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起得到1H，2-氯六氟环戊烯和1-氯-5H，5H-五氟环戊烯为主要产物。用相同的试剂，1-氯七氟环戊烯以1H，2-氯六氟环戊烯为主要产物。将1H，2-氯八氟环己烯进行类似还原，得到1H，2H-八氟环己烯和1-氯-6H，6H-以及1H，6H，6H-七氟环己烯