N-丁基-1-(5-甲基呋喃-2-基)甲亚胺 | 184827-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: N-丁基-1-(5-甲基呋喃-2-基)甲亚胺
• 英文名称: (E)-N-Butyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
• 英文别名: N-butyl-1-(5-methylfuran-2-yl)methanimine
• CAS: 184827-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: REGQIJVXLRJEQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 1-硝基丁烷 在 gold supported on titanium dioxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 59.84 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 、 N-丁基-1-(5-甲基呋喃-2-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  使用金催化剂在氢气中选择性还原偶联硝基脂肪族化合物与醛

  摘要：

  使用高度分散的金纳米粒子在二氧化钛上直接从硝基脂肪族化合物、醛和 H 2 合成了高产率的硝酮。硝酮合成的高选择性与碳负载铂形成对比，对应于从大约 50% 增加到 90%。通过精确控制活性位点的结构、载体的特性和反应条件来调节催化性能。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(16)62493-2

文献信息

• Selective reductive coupling of nitro aliphatic compounds with aldehydes in hydrogen using gold catalyst
  作者：Larisha Cisneros、Pedro Serna、Avelino Corma

  DOI：10.1016/s1872-2067(16)62493-2

  日期：2016.10

  Nitrones were synthesized in good yields directly from nitro aliphatic compounds, aldehydes, and H 2 using highly dispersed gold nanoparticles on titania. The high selectivity for nitrone synthesis contrasts with the platinum supported on carbon and corresponds to an increase from roughly 50% to 90%. The catalytic performance is tuned by precise control of the struc-ture of the active sites, the characteristics

  使用高度分散的金纳米粒子在二氧化钛上直接从硝基脂肪族化合物、醛和 H 2 合成了高产率的硝酮。硝酮合成的高选择性与碳负载铂形成对比，对应于从大约 50% 增加到 90%。通过精确控制活性位点的结构、载体的特性和反应条件来调节催化性能。