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5-Bromnaphthostyril | 24950-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromnaphthostyril
英文别名
5-bromo-1H-benzo[cd]indol-2-one;5-Brombenzindolin-2-on;4-Bromnaphthostyril;5-Bromobenzo[cd]indol-2(1H)-one
5-Bromnaphthostyril化学式
CAS
24950-34-3
化学式
C11H6BrNO
mdl
——
分子量
248.079
InChiKey
TUDIPXNPGAYOJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromnaphthostyril 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BYSTRITSKIJ G. I.; VOROZHTSOV G. N.; DOKUNIXIN N. S.; OVSYANNIKOVA S. V., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 8, 1731-1734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-萘二胺 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 5-Bromnaphthostyril
    参考文献:
    名称:
    Perylene-Based Semiconductors
    摘要:
    本发明涉及由苝基化合物制备的新型半导体材料。这种化合物可以表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。此外,本教导的化合物可以具有一定的加工优势,如可溶性加工性能和/或在常温条件下的良好稳定性。
    公开号:
    US20160240789A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020210630A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.
    三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
  • 一类含苯并噻唑的苯并[c ,d]吲哚-2(1H)-酮 类衍生物,其制备方法及应用
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN106432219B
    公开(公告)日:2019-04-05
    本发明公开一类含苯并噻唑的苯并[c,d]吲哚‑2(1H)‑酮类衍生物,其制备方法及应用,所述衍生物具有通式Y的结构,其中R为‑H或‑Br,n=2、3或4。本发明通过在苯并[c,d]吲哚‑2(1H)‑酮母体上引入苯并噻唑基团,设计合成了一类含苯并噻唑的苯并[c,d]吲哚‑2(1H)‑酮衍生物。该类衍生物对乳腺癌和宫颈癌等多种不同组织来源的肿瘤细胞具有抑制生长的活性,而对人体正常细胞的抑制活性较小,在制备抑制肿瘤细胞生长药物中具有广阔的前景。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081927A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.
    本发明提供了三环化合物,用于治疗本文所述的疾病,包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病,这些化合物可以降解新的底物。
  • [EN] TRICYCLIC HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF TARGETED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081928A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Heterobifunctional compounds for targeted protein degradation that include a tricyclic cereblon binder linked to an appropriate protein targeting ligand to degrade a targeted disease-mediating protein of interest are provided.
    本发明提供了用于靶向蛋白降解的异双功能化合物,其中包括一个三环Cereblon结合剂,连接到一个适当的蛋白靶向配体,以降解感兴趣的靶向疾病介导蛋白质。
  • [EN] TRICYCLIC LIGANDS FOR DEGRADATION OF IKZF2 OR IKZF4<br/>[FR] LIGANDS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION D'IKZF2 OU D'IKZF4
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081925A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Tricyclic compounds that degrade IKZF2 and/or IKZF4 are provided for medical therapy, including abnormal cellular proliferation, including cancer, inflammatory disorders, neurodegenerative disorders or autoimmune disorders.
    提供了降解IKZF2和/或IKZF4的三环化合物,用于医疗治疗,包括异常细胞增殖,包括癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病或自身免疫性疾病。
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