2-(3-(2-methylthiazol-4-yl)phenylamino)pyrimidin-4(3H)-one | 960255-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2-methylthiazol-4-yl)phenylamino)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)anilino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 960255-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• 分子量: 284.341
• InChiKey: CCFJYCNNNMNBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(2-methylthiazol-4-yl)phenylamino)pyrimidin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 以47%的产率得到4-chloro-N-(3-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINO-4-AMINOALKYLENEAMINOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及抑制剂2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶，这些抑制剂因此抑制蛋白激酶C-alpha（PKC-α）。本发明的PKC-α抑制剂对改善心肌细胞内钙循环至关重要，从而提高心肌收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶的组合物，以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。

  公开号：

  US20070293525A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶酮 、 3-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺 在 hexanes 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 1.0 g (25% yield) of the desired compound的产率得到2-(3-(2-methylthiazol-4-yl)phenylamino)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-anilino-4-aminoalkyleneaminopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及具有下列结构的2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶抑制剂：其中R和R1如本文所述。这些2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶抑制蛋白激酶C-alpha（PKC-α）。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和舒张性能，减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶的组合物以及控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。

  公开号：

  US08158641B2

文献信息

• US8158641B2
  申请人：——

  公开号：US8158641B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] 2-ANILINO-4-AMINOALKYLENEAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 2-ANILINO-4-AMINOALKYLÈNEAMINOPYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007146977A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention relates to 2-arylamino-4-(aminoalkylene)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-a). The PKC-a inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(aminoalkylene)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de type 2-arylamino-4-(aminoalkylène)aminopyrimidine qui sont des inhibiteurs et qui inhibent donc la Protéine Kinase C-alpha (PKC-a). Les inhibiteurs de PKC-a selon la présente invention jouent un rôle important dans l'amélioration du cycle myocardique du calcium intracellulaire, ce qui permet d'obtenir des performances améliorées en termes de contraction et de relaxation du myocarde et ralentit la progression d'un arrêt cardiaque. La présente invention concerne en outre des compositions comprenant lesdites 2-arylamino-4-(aminoalkylène)amino-pyrimidines ainsi que des méthodes de contrôle, de soulagement ou de ralentissement de la progression d'un arrêt cardiaque.
• 2-ANILINO-4-AMINOALKYLENEAMINOPYRIMIDINES
  申请人：DJUNG Far-Jine Jane

  公开号：US20070293525A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(aminoalkylene)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(aminoalkylene)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及抑制剂2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶，这些抑制剂因此抑制蛋白激酶C-alpha（PKC-α）。本发明的PKC-α抑制剂对改善心肌细胞内钙循环至关重要，从而提高心肌收缩和舒张性能，从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶的组合物，以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
• 2-anilino-4-aminoalkyleneaminopyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08158641B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention relates to 2-arylamino-4-(aminoalkylene)aminopyrimidines inhibitors having the structure shown below: wherein R and R1 are as defined herein. The 2-arylamino-4 -(aminoalkylene)aminopyrimidines inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4 -(aminoalkylene)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.

  本发明涉及具有下列结构的2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶抑制剂：其中R和R1如本文所述。这些2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶抑制蛋白激酶C-alpha（PKC-α）。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要，从而改善心肌收缩和舒张性能，减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(氨基烷基)氨基嘧啶的组合物以及控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。