2-chloro-4-cyclopropyl-benzene-1-sulfonyl chloride | 1169483-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclopropyl-benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4-cyclopropylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1169483-61-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 251.133
• InChiKey: UJMRUPFOEYNUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclopropyl-benzene-1-sulfonyl chloride 、 methyl 2-(4-(2-amino-4-(tert-butylcarbamoyl)phenoxy)-5-chloro-2-fluorophenyl)acetate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-(4-(tert-butylcarbamoyl)-2-(((2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)sulfonyl)amino)phenoxy)-5-chloro-2-fluoro-phenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现 AMG 853，一种 CRTH2 和 DP 双拮抗剂

  摘要：

  前列腺素 D 2 (PGD 2 ) 在介导哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中所见的过敏反应中起关键作用。PGD 2通过两种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、前列腺素 D 受体（DP 或 DP 1）和在 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子（CRTH2 或 DP 2）发挥其活性。我们报告了一系列苯乙酸衍生物的优化，以努力提高 AMG 009 对 DP 和 CRTH2 的双重活性。这些努力导致 AMG 853 (2-(4-(4-( tert-丁基氨基甲酰基）-2-（2-氯-4-环丙基苯基磺酰氨基）苯氧基）-5-氯-2-氟苯基）乙酸），正在对哮喘的人体临床试验进行评估。

  DOI：

  10.1021/ml1002234
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclopropylaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以87%的产率得到2-chloro-4-cyclopropyl-benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INFLAMMATION MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE UTILES COMME MODULATEURS DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了在治疗炎症性和免疫相关疾病和症状中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，本发明提供了调节涉及特应性疾病、炎症症状和癌症中的蛋白质功能和/或表达的化合物。所述化合物为式I的羧酸衍生物，其中R1为烷基或环烷基；R2为卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或环烷基；X为氯或氟。

  公开号：

  WO2009085177A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-cyclopropyl-benzene-1-sulfonyl chloride 、 methyl 2-(4-(2-amino-4-(tert-butylcarbamoyl)phenoxy)-5-chloro-2-fluorophenyl)acetate 在 2-chloro-4-cyclopropyl-benzene-1-sulfonyl chloride 作用下， 生成 2-(4-(4-(tert-butylcarbamoyl)-2-(((2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)sulfonyl)amino)phenoxy)-5-chloro-2-fluoro-phenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2011, 2, 326-330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenyl acetic acid derivatives as inflammation modulators
  申请人：Grillo Mark

  公开号：US20090275659A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和状况方面有用的化合物、制药组合物和方法。特别地，本发明提供了调节在过敏性疾病、炎症状况和癌症中涉及的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• METHOD FOR PRODUCING 3-MERCAPTOANILINE COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP2226312A1

  公开（公告）日：2010-09-08

  Disclosed is a simple method for efficiently producing a 3-mercaptoaniline compound which is known as an intermediate for a 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylsulfide derivative that is useful as a pesticide and the like. Also disclosed is a method for producing a compound which can be a raw material to be used in the method for producing a 3-mercaptoaniline compound. Specifically disclosed is a method for producing a 3-mercaptoaniline compound represented by general formula (2), which is characterized in that a nitro group and a chlorosulfonyl group of a 3-nitrobenzenesulfonyl chloride compound represented by general formula (1) are reduced in the presence of an acid catalyst. Also specifically disclosed is a method for producing a compound which can be a raw material to be used in the method for producing a 3-mercaptoaniline compound. (1) (In the general formula (1), R represents an alkyl group or a cyclic alkyl group, and X represents a halogen atom.) (2) (In the general formula (2), R and X are as defined above.)

  本发明公开了一种高效生产 3-巯基苯胺化合物的简单方法，该化合物是已知的 3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基硫醚衍生物的中间体，可用作杀虫剂等。还公开了一种化合物的生产方法，该化合物可作为原料用于生产 3-巯基苯胺化合物的方法中。具体公开了一种生产通式（2）代表的 3-巯基苯胺化合物的方法，其特征在于通式（1）代表的 3-硝基苯磺酰氯化合物的硝基和氯磺酰基在酸催化剂存在下被还原。还特别公开了一种化合物的生产方法，该化合物可作为原料用于生产 3-巯基苯胺化合物的方法中。(1）（通式（1）中，R 代表烷基或环烷基，X 代表卤原子。）(2）（通式（2）中，R 和 X 如上定义。）
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3718545A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention provides a method of enhancing an antitumor effect by a compound strongly inhibiting ribonucleotide reductase (RNR) or a salt thereof. A combination formulation involving combined administration of a sulfonamide compound represented by Formula (I) [In the formula, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11) (R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof, having RNR inhibitory activity, and other antitumor agent(s).

  本发明提供了一种通过强抑制核糖核苷酸还原酶（RNR）的化合物或其盐增强抗肿瘤效果的方法。 一种组合制剂涉及联合给药由式(I)代表的磺酰胺化合物[式中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同，各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐，具有RNR抑制活性，以及其他抗肿瘤剂。
• Sulfonamide compound or salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10889555B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents —NH—; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents —C(R11)(R12)— or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。
• PHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2231595A1

  公开（公告）日：2010-09-29