4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-6-bromomethyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine | 446866-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-6-bromomethyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-6-bromomethyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；6-(bromomethyl)-4-(2-chlorophenyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 446866-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClN₄
• 分子量: 349.617
• InChiKey: RCNFYASDVJLBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-6-bromomethyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-4,7-dihydro-6-[4-(naphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。

  公开号：

  WO2004014910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-6-(t-butyldimethylsislyloxy)methyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-6-bromomethyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。

  公开号：

  WO2004014910A1

文献信息

• Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040052822A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3&bgr;), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta（GSK-3β）上表现出选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1355909A2

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6977262B2
  申请人：——

  公开号：US6977262B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2002062795A2

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification,optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.
• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004014910A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I):wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。