3,4-diphenyl-6-anisylpyridazine | 21367-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-6-anisylpyridazine
• 英文别名: 6-(4-methoxy-phenyl)-3,4-diphenyl-pyridazine；6-(4-Methoxyphenyl)-3,4-diphenylpyridazine
• CAS: 21367-74-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: XFHHUVGCJWDLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-p-Anisyl-1,2-diphenyl-2-buten-1,4-dion 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-diphenyl-6-anisylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  取代哒嗪的新型一锅法合成：制备 3,4,6-三芳基哒嗪的一般方法

  摘要：

  3,4,6-三芳基哒嗪4通过在碱存在下芳基甲基酮和1,2-二酮缩合，然后用肼环化而方便地一步制备。简介： 由于它们作为药物 (1,2) 和农用化学品 (3) 的广泛应用，近年来引起了人们极大的兴趣。将芳基引入环系统可以调节它们的生物活性 (4)。虽然可以使用各种方法 (5a-f) 轻松获得 3,6-二芳基哒嗪，但我们的文献调查表明，关于三芳基哒嗪合成的报道很少。一些报道的合成包括以下内容： (i) 二苯甲酰基苯乙烯与肼的环化；(6) (ii) 3,6-二芳基-对称-四嗪与苯乙炔(7)和苯乙醛的反应；(8) (iii) 去乙酰苯乙酮的缩合产物与肼的氧化 (9) 和 (iv) 苯乙酮脱氧苯偶姻吖嗪的环化和随后的芳构化。(10) 然而，这些方法仅限于三苯基哒嗪，因此缺乏通用性。1900 年，Francis Robert Japp 和 James Wood (6) 首次描述了通过多步程序制备 3,

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.5.465