N-丁基-3,4-二羟基苯甲酰胺 | 98116-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丁基-3,4-二羟基苯甲酰胺
• 英文名称: N-n-butyl-3,4-dihydroxybenzamide
• 英文别名: N-Butyl-3,4-dihydroxybenzamide
• CAS: 98116-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: BCJUFWUOCJPSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 、 N-丁基-3,4-二羟基苯甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 甲烷磺酸 、 铁酞菁 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到N-butyl-6H-5a,10b-butanobenzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-b]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  轻度反应条件下催化氧化偶联环化制备苯并呋喃吲哚类化合物

  摘要：

  我们描述了四氢咔唑或THβCs或THγCs的铁催化氧化偶合环化反应，形成稠合多环吲哚的苯并呋喃吲哚。这种温和，有效和简单的方法提供了涵盖多种底物类别的52种以上复杂化合物的库，并具有良好或优异的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801184

文献信息

• Dihydroxybenzamide derivatives having anti-inflammatory activity
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0142241A1

  公开（公告）日：1985-05-22

  Dihydroxybenzamide derivatives, having anti-inflammatory activity and therefore useful in medecine, are represented by the formula (I): wherein R' represents hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R2 represents straight chain-alkyl of 4 to 12 carbon atoms, branched chain-alkyl of 4 to 12 carbon atoms, cyclo- alkyl of 4 to 12 carbon atoms, wherein n is an integer of 1 to 6, or substituted or unsubstituted pyridyl, or R' and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a group of the formula -N-X-Y wherein X represents nitrogen or methine and Y represents hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or phenyl.

  二羟基苯甲酰胺衍生物具有抗炎活性，因此可用于医疗，其代表式为 (I)： 其中 R' 代表氢或 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 代表 4 至 12 个碳原子的直链烷基、4 至 12 个碳原子的支链烷基、4 至 12 个碳原子的环烷基、 其中 n 为 1 至 6 的整数，或取代或未取代的吡啶基，或 R' 和 R2 与它们所连接的氮原子一起代表式 -N-X-Y 的基团，其中 X 代表氮或甲烷，Y 代表氢、1 至 6 个碳原子的烷基或苯基。
• US5140020A
  申请人：——

  公开号：US5140020A

  公开（公告）日：1992-08-18
• Catalytic Oxidative Coupling Cyclization for Construction of Benzofuroindolenines under Mild Reaction Conditions
  作者：Yuqi Lin、Jinxiang Ye、Wenting Zhang、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201801184

  日期：2019.2

  We describe iron‐catalyzed oxidative coupling cyclization of tetrahydrocarbazoles or THβCs or THγCs to form benzofuroindolenines as fused polycyclic indoles. This mild, efficient and simple approach afforded a library of more than 52 complex compounds across a range of substrate classes with good to excellent yields.

  我们描述了四氢咔唑或THβCs或THγCs的铁催化氧化偶合环化反应，形成稠合多环吲哚的苯并呋喃吲哚。这种温和，有效和简单的方法提供了涵盖多种底物类别的52种以上复杂化合物的库，并具有良好或优异的收率。