4-(6-chloropyrimidin-4-yl)aniline | 1184850-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)aniline
• 英文别名: ZP308；4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-phenylamine；4-(6-Chloro-pyrimidin-4-yl)-phenylamine
• CAS: 1184850-58-5
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• 分子量: 205.647
• InChiKey: QTWZYYZQNLNUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloropyrimidin-4-yl)aniline 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以36%的产率得到4-chloro-6-(4-iodo-phenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] ARYL-HYDROXYÉTHYLAMINO-PYRIMIDINES ET TRIAZINES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE

  摘要：

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。还公开了合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009105220A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] ARYL-HYDROXYÉTHYLAMINO-PYRIMIDINES ET TRIAZINES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE

  摘要：

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。还公开了合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009105220A1

文献信息

• 4‐Iodopyrimidine Labeling Reveals Nuclear Translocation and Nuclease Activity for Both MIF and MIF2**
  作者：Zhangping Xiao、Deng Chen、Fabian Mulder、Shanshan Song、Petra E. Wouden、Robbert H. Cool、Barbro N. Melgert、Gerrit J. Poelarends、Frank J. Dekker

  DOI：10.1002/chem.202103030

  日期：2022.1.3

  based probe 8 for the selective labeling of MIF and MIF2. This enabled monitoring of the translocation of MIF2 from the cytoplasm to the nucleus upon methylnitronitrosoguanidine stimulation, which indicates a nuclease activity for MIF2 on human genomic DNA. Thus, we provide a tool for MIF and MIF2 localization study, as well as demonstrate a nuclease activity for MIF2.

  蛋白质运输是蛋白质功能化的重要步骤。我们报告了一种基于 4-碘嘧啶的探针8，用于选择性标记 MIF 和 MIF2。这使得能够监测甲基亚硝基胍刺激后 MIF2 从细胞质到细胞核的易位，这表明 MIF2 在人类基因组 DNA 上的核酸酶活性。因此，我们为 MIF 和 MIF2 定位研究提供了一个工具，并展示了 MIF2 的核酸酶活性。
• Aryl - Hydroxyethylamino - Pyrimidines and Triazines as Modulators of Fatty Acid amide Hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090264429A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、障碍和病况的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化症）。还公开了合成这些化合物的方法。
• Aryl-hydroxyethylamino-pyrimidines and triazines as modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US08598202B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  本文介绍了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，它们可用作FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由FAAH活性介导的疾病状态、疾病和情况，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（如多发性硬化症）。本文还揭示了合成这些化合物的方法。
• ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2254415A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US8598202B2
  申请人：——

  公开号：US8598202B2

  公开（公告）日：2013-12-03