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N-丁基-N-辛基-1-辛胺 | 15959-40-7

中文名称
N-丁基-N-辛基-1-辛胺
中文别名
——
英文名称
N-butyldioctylamine
英文别名
N-butyl-N-octyloctan-1-amine
N-丁基-N-辛基-1-辛胺化学式
CAS
15959-40-7
化学式
C20H43N
mdl
——
分子量
297.568
InChiKey
RCIGOSUMVYRJEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:5168d204e2a64901fc8433b97e014cd7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇三正丁胺1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以9%的产率得到N,N-dibutyloctanamine
    参考文献:
    名称:
    钌与叔胺催化的醇直接胺化
    摘要:
    高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应,产生不对称叔胺,产率高达87%。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.084
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文献信息

  • SHVO, Y.;ABED, M.;BLUM, Y.;LAINE, R. M., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 267-275
    作者:SHVO, Y.、ABED, M.、BLUM, Y.、LAINE, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • PHOTORESIST COMPOSITION
    申请人:Matsuoka Hiroshi
    公开号:US20090035696A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed are a photoresist composition characterized by containing a polymer (A) containing a carboxyl group or a hydroxyl group, a polyfunctional alkenyl ether (B) represented by the general formula (I) below, and a photoacid generator (C) and the like. (In the formula, R 1 and R 2 may be the same as or different from each other and respectively represent a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted allyl, or a substituted or unsubstituted aralkyl, or alternatively R 1 and R 2 may form a substituted or unsubstituted alicyclic hydrocarbon ring together with an adjacent carbon atom; X represents a substituted or unsubstituted alkane from which n hydrogen atoms are removed; and n represents an integer of not less than 2.)
  • Ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols with tertiary amines
    作者:Jiaying Luo、Mingyue Wu、Fuhong Xiao、Guojun Deng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.084
    日期:2011.5
    A highly selective phosphine-based ruthenium catalyst system efficiently catalyzes the direct amination of alcohols with aliphatic tertiary amines, yielding unsymmetric tertiary amines in yields up to 87%. Ligand and solvent both affect the reaction yields significantly. The reaction can be performed with a wide variety of functionalities.
    高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应,产生不对称叔胺,产率高达87%。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。
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