4-chloromethyl-2-methoxytoluene | 121259-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-methoxytoluene
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methylbenzyl chloride；1-(chloromethyl)-2-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 121259-55-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: MBKZHZPXDNZMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑 、 4-chloromethyl-2-methoxytoluene 在 magnesium antracen 作用下， 反应 18.0h， 以86%的产率得到4,5-dihydro-2-<2-(2'-methoxy-4'-methylbenzyl)-3-methoxyphenyl>-4,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of anthraquinones

  摘要：

  使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑（噁唑啉）中的邻甲氧基基团；所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。

  DOI：

  10.1039/c39880001491
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-4-methylphenyl)methanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-chloromethyl-2-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of anthraquinones
  作者：Teresa M. Nicoletti、Colin L. Raston、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/c39880001491

  日期：——

  Methoxy substituted benzyl magnesium chlorides formed by the use of a magnesium anthracene complex smoothly displace the ortho-methoxy group from (o-methoxyaryl)dihydro-oxazoles (oxazolines); the resultant masked o-benzylbenzoic acids are easily converted into anthraquinones.

  使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑（噁唑啉）中的邻甲氧基基团；所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。
• Substituted Acids for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20080114002A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备方法。
• Dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0694536A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, de formule : et leurs sels éventuels, leur procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苄基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其任何盐类、其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和/或催产素受体具有亲和力。
• [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10029995B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170066729A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, L, X, W, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.