N,N-dimethyl-2'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-amine | 1140951-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-amine
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-3'-(dimethylamino)-1,1'-biphenyl；N,N-dimethyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 1140951-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N
• 分子量: 265.278
• InChiKey: ZCZXIPVCEKJRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N,N-二甲基苯胺 、 三丁基-[2-(三氟甲基)苯基]锡烷 在 Pd(OAc)2/XPhos 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到N,N-dimethyl-2'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-amine
  参考文献：
  名称：

  使用预研磨的乙酸钯和XPhos催化剂体系进行的钯催化的芳基氯化物的Stille交叉偶联反应

  摘要：

  已经开发出了基于联芳基单膦配体XPhos的高活性催化剂体系，用于钯催化的Stille反应。这种方法可以使芳基氯化物与一系列的三丁基芳基锡烷偶联，从而在较短的反应时间（4小时）内以良好或优异的收率（61-98％）生产相应的联芳基化合物。将醋酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]和XPhos以1：1.1的比例研磨成细粉，用作这些反应的预催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800032

文献信息

• Palladium-Catalyzed Stille Cross-Coupling Reaction of Aryl Chlorides using a Pre-Milled Palladium Acetate and XPhos Catalyst System
  作者：John R. Naber、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/adsc.200800032

  日期：2008.5.5

  highly active catalyst system based upon a biaryl monophosphine ligand, XPhos, for the palladium-catalyzed Stille reaction has been developed. This method allows for the coupling of aryl chlorides with a range of tributylarylstannanes to produce the corresponding biaryl compounds in good to excellent yields (61–98%) in short reaction times (4 h). Palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and XPhos in a 1:1.1 ratio

  已经开发出了基于联芳基单膦配体XPhos的高活性催化剂体系，用于钯催化的Stille反应。这种方法可以使芳基氯化物与一系列的三丁基芳基锡烷偶联，从而在较短的反应时间（4小时）内以良好或优异的收率（61-98％）生产相应的联芳基化合物。将醋酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]和XPhos以1：1.1的比例研磨成细粉，用作这些反应的预催化剂。