ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)propanoate | 862270-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-(4-methylphenyl)sulfonylpropanoate；ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-(4-methylphenyl)sulfonylpropanoate
• CAS: 862270-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 364.466
• InChiKey: MATUKAHYVIDYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)propanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到cis-1-(p-tolylsulfonyl)-2-carboethoxyspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）卡宾反应中的立体选择性分子内1,3 CH插入。

  摘要：

  [反应：见正文]已发现1,3 CH插入是Rh（II）介导的β-甲苯磺酰基α-重氮羰基化合物反应中的主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol051130l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-hydroxypropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 ethyl 3-cyclohexyl-2-diazo-3-(p-tolylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）卡宾反应中的立体选择性分子内1,3 CH插入。

  摘要：

  [反应：见正文]已发现1,3 CH插入是Rh（II）介导的β-甲苯磺酰基α-重氮羰基化合物反应中的主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol051130l

文献信息

• Stereoselective Intramolecular 1,3 C−H Insertion in Rh(II) Carbene Reactions
  作者：Weifeng Shi、Bo Zhang、Jian Zhang、Binge Liu、Shiwei Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol051130l

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] 1,3 C-H insertion has been found to be a predominant reaction pathway in the Rh(II)-mediated reaction of beta-tosyl alpha-diazo carbonyl compounds.

  [反应：见正文]已发现1,3 CH插入是Rh（II）介导的β-甲苯磺酰基α-重氮羰基化合物反应中的主要反应途径。