3-acetyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione | 1309579-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione
• CAS: 1309579-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: CMMGXPBAUIUDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(2a,3,4a,6,8')-1-benzyl-6-hydroxy-3-methyl-2a,3,5,6-tetrahydro-1H-benzofuro[3-b]azet-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process

  摘要：

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc10916b
• 作为产物：
  描述：

  对苄氨基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-acetyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Uncovering new structural insights for antimalarial activity from cost-effective aculeatin-like derivatives

  摘要：

  一种类似于尖刺素的类似物的快速合成结果发现PfTrxR作为潜在的细胞靶点和一种有前景的新型抗疟疾化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02459a

文献信息

• Uncovering new structural insights for antimalarial activity from cost-effective aculeatin-like derivatives
  作者：Matthias Winkler、Marjorie Maynadier、Sharon Wein、Marie-Ange Lespinasse、Giovanna Boumis、Adriana E. Miele、Henri Vial、Yung-Sing Wong

  DOI：10.1039/c4ob02459a

  日期：——

  An expedient synthesis of aculeatin-like analogues results in finding PfTrxR as putative cellular target and a promising new antimalarial chemotype.

  一种类似于尖刺素的类似物的快速合成结果发现PfTrxR作为潜在的细胞靶点和一种有前景的新型抗疟疾化合物。
• Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process
  作者：Zhongxuan Xu、Kun Huang、Tong Liu、Mingjin Xie、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/c1cc10916b

  日期：——

  In the presence of catalytic amount of copper salt, an efficient and flexible synthetic method towards the synthesis of a structurally new type of spirocyclic lactams was developed.

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。