4-benzylideneimino-3-mercapto-1,2,4-triazole | 40159-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylideneimino-3-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-benzylideneimino-1,2,4-triazole-3(2H)-thione；4-{[(1E)-phenylmethylene]amino}-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-[(E)-benzylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 40159-48-6
• 化学式: C₉H₈N₄S
• 分子量: 204.255
• InChiKey: SOJDFRMKXRGAEQ-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneimino-3-mercapto-1,2,4-triazole 、 碘甲烷 生成 (E)-N-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  RUDNICKA, W.;SAWIEWICZ, J.;JANOWIEC, M., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 2, 153-162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-巯基-4H-1,2,4-三唑 、 苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-benzylideneimino-3-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑-3（2 H）-one及其3（2 H）-硫酮类似物的气相消除反应

  摘要：

  4- Arylideneimino-1,2,4-三唑-3（2 ħ） -酮（1 - 4）和它们的含硫类似物（5 - 8）在气相中进行热解。反应是均相的，没有催化和自由基途径。对热解产物的分析表明消除产物为取代的苄腈和相应的3-羟基-1，2，4-三唑及其硫代类似物。动力学结果和产物分析为涉及六元过渡态的反应途径提供了支持。在500 K时，发现硫代三唑5 – 8的反应活性比相应的氧代三唑1 – 4高10 3倍。。比较了2-氧代三唑与取代的2-氧吡啶-3-甲腈的反应性。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.383

文献信息

• Gas-phase elimination reactions of 4-arylideneimino-2-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-ones, their thione analogues and 2-glucosyl-1,2,4-triazole-3(2H)-thiones: a kinetic and mechanistic study
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim、Hicham Dib、Kamini Kaul

  DOI：10.1002/poc.491

  日期：2002.6

  Several 4-arylidenimino-2-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-ones, their 3(2H)-thiones and 2-glucosyl-1,2,4-triazol-3(2H)-thiones (1–12) were synthesized. Selective pyrolytic deprotection of these derivatives was studied in the gas phase and the kinetics of the reactions were measured for each compound. First-order rate constants measured over a 45 °C temperature range were used to calculate the Arrhenius

  几个4- arylidenimino-2-氰基乙基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ） -酮，其3（2 ħ）-thiones和2-葡糖基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ）-硫酮（1-12）被合成。在气相中研究了这些衍生物的选择性热解脱保护，并测量了每种化合物的反应动力学。在45°C温度范围内测得的一级速率常数用于计算Arrhenius激活参数。讨论了产物的比较以及这些化合物热分解的动力学行为。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.
• AZARYAN A. S.; IRADYAN N. S.; AROYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 9, 709-71+
  作者：AZARYAN A. S.、 IRADYAN N. S.、 AROYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gas-phase elimination reactions of 4-arylideneimino-1,2,4-triazol-3(2H)-ones and their 3(2H)-thione analogues
  作者：Nouria Al-Awadi、Yehia Ibrahim、Kamini Kaul、Hicham Dib

  DOI：10.1002/poc.383

  日期：2001.8

  4-Arylideneimino-1,2,4-triazol-3(2H)-ones (1–4) and their thio analogues (5–8) were pyrolysed in the gas phase. The reactions were homogeneous and free from catalytic and radical pathways. Analysis of the pyrolysate showed the elimination products to be substituted benzonitriles and the corresponding 3-hydroxy-1,2,4-triazoles and their thio analogues. The kinetic results and product analysis lend support

  4- Arylideneimino-1,2,4-三唑-3（2 ħ） -酮（1 - 4）和它们的含硫类似物（5 - 8）在气相中进行热解。反应是均相的，没有催化和自由基途径。对热解产物的分析表明消除产物为取代的苄腈和相应的3-羟基-1，2，4-三唑及其硫代类似物。动力学结果和产物分析为涉及六元过渡态的反应途径提供了支持。在500 K时，发现硫代三唑5 – 8的反应活性比相应的氧代三唑1 – 4高10 3倍。。比较了2-氧代三唑与取代的2-氧吡啶-3-甲腈的反应性。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.
• RUDNICKA, W.;SAWIEWICZ, J.;JANOWIEC, M., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 2, 153-162
  作者：RUDNICKA, W.、SAWIEWICZ, J.、JANOWIEC, M.

  DOI：——

  日期：——