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p-Phenoxybenzol-diazonium | 46441-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Phenoxybenzol-diazonium
英文别名
4-Phenoxybenzenediazonium
p-Phenoxybenzol-diazonium化学式
CAS
46441-73-0
化学式
C12H9N2O
mdl
——
分子量
197.216
InChiKey
HDXOJRUTURTKKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Phenoxybenzol-diazonium盐酸sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 tert-butyl (Z)-3-(cyano(2-(4-phenoxyphenyl)hydrazono)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-D] PYRIDAZIN-4-ONES AND PYRAZOLO [3, 4-D] PYRIDAZIN-4-ONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] UTILISATION DES COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-4-ONES ET PYRAZOLO[3,4-D]PYRIDAZIN-4-ONES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    摘要:
    提供了某些化合物或其药学上可接受的盐,可抑制布氏酪氨酸激酶(BTK)的激酶活性,并可用于治疗癌症、免疫性疾病和炎症等疾病。
    公开号:
    WO2017219955A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基二苯醚盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 p-Phenoxybenzol-diazonium
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-D] PYRIDAZIN-4-ONES AND PYRAZOLO [3, 4-D] PYRIDAZIN-4-ONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] UTILISATION DES COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIDAZIN-4-ONES ET PYRAZOLO[3,4-D]PYRIDAZIN-4-ONES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    摘要:
    提供了某些化合物或其药学上可接受的盐,可抑制布氏酪氨酸激酶(BTK)的激酶活性,并可用于治疗癌症、免疫性疾病和炎症等疾病。
    公开号:
    WO2017219955A1
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文献信息

  • Substituted pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-ones and pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-ones as protein kinase inhibitors
    申请人:Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US10800785B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    Provided are certain compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof which can inhibit kinase activity of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and may be useful for the treatment of diseases like cancer, immunological disease and inflammation.
    本文提供的某些化合物或其药学上可接受的盐类可抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的激酶活性,可用于治疗癌症、免疫疾病和炎症等疾病。
  • Method for forming a lithographic printing plate
    申请人:——
    公开号:US20040131973A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Methods for forming images are disclosed. The images are formed by imaging and developing an imageable element comprising a layer of an imageable composition over a substrate. The imageable composition contains a polymeric binder, an acid activatable crosslinking agent, and an acid generator of the structure: 1 in which: Y is hydrogen, halo, alkyl, diphenylamino, phenylthio, or (CH 2 ) k SO 3 − in which k is 1 to 4; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , are each independently hydrogen or SO 3 − with the proviso that the anion has two to four SO 3 − 0 groups; Z 1 and Z 2 are each independently a benzo group or a naphtho group; Z 3 is two hydrogen atoms, a cyclohexene residue or a cyclopentene residue; X1 and X2 are each independently S, O, NH, CH 2 , or CMe 2 ; Q ⊕ is an onium cation; n is 1 to 4; and m is 1 to 3, with the proviso that m is 1 when the anion has two SO 3 − groups; m is 2 when the anion has three SO 3 − groups; and m is 3 when the anion has four SO 3 − groups.
    本文公开了形成图像的方法。这些图像是通过对可成像元件成像和显影形成的,该元件包括覆盖在基底上的一层可成像组合物。可成像组合物包含聚合物粘合剂、可酸性激活的交联剂和结构的酸发生器: 1 其中 Y 是氢、卤素、烷基、二苯基氨基、苯硫基或(CH 2 ) k SO 3 - 其中 k 为 1 至 4; R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 各自独立地为氢或 SO 3 - 但阴离子必须有 2 至 4 个 SO 3 - 0 基团; Z 1 和 Z 2 各自独立地为苯并基团或萘并基团; Z 3 是两个氢原子、一个环己烯残基或一个环戊烯残基; X1 和 X2 各自独立地为 S、O、NH、CH 2 或 CMe 2 ; Q ⊕ 是鎓阳离子; n 为 1 至 4;以及 m 为 1 至 3,但当阴离子有两个 SO 3 - 基团时,m 为 1;当阴离子具有三个 SO 3 - 基团;当阴离子有四个 SO 3 - 基团时,m 为 3。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.7.5.1.1, page 133 - 134
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Notes- Some Oxygen-Containing Ferrocenes
    作者:Stanley Goldberg
    DOI:10.1021/jo01073a625
    日期:1960.3
  • SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-D]PYRIDAZIN-4-ONES AND PYRAZOLO [3, 4-D]PYRIDAZIN-4-ONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3475286A1
    公开(公告)日:2019-05-01
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