N-丙-2-炔基吡啶-4-甲酰胺 | 680584-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-丙-2-炔基吡啶-4-甲酰胺
• 英文名称: N-prop-2-ynylisonicotinamide
• 英文别名: 4-pyridinecarboxylic acid propargylamide；N-(prop-2-yn-1-yl)isonicotinamide；N-propagylisonicotinamide；N-prop-2-ynyl-isonicotinamide；N-prop-2-ynylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 680584-61-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD14631298
• 分子量: 160.175
• InChiKey: QVYTUBYPMBWHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙-2-炔基吡啶-4-甲酰胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zn催化的BocNHNH 2炔丙基酰胺的氢肼化作用：1,2,4-三嗪核心†的新入口†

  摘要：

  出乎意料的是，在Zn（OTf）2催化下，用BocNHNH 2将各种炔丙基酰胺进行氢肼化，出乎意料的是，二氢-1,2,4-三嗪失去了保护基。初始产品可以用K 3 [Fe（CN）6 ]有效地原位加香。这为医学上重要的1,2,4-三嗪核心提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/c6ra12664b
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-丙-2-炔基吡啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  赤霉素衍生物的合成及其对植物生长的影响。

  摘要：

  由天然产物赤霉素（GA₃）设计并合成了一系列带有酰胺基的新颖的C-3-OH取代的赤霉素衍生物。在体内评估了它们对水稻和拟南芥植物生长调节的活性。在这些化合物中，10d和10f分别对水稻（100μmol/ L时为48.6％）和拟南芥（100μmol/ L时为41.4％）表现出明显的抑制活性。这些结果为潜在的植物生长调节剂的设计和合成提供了新的见识。

  DOI：

  10.3390/molecules22050694

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL COMPOUNDS CONTAINING A HYDROXAMATE MOIETY AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT UNE FRACTION HYDROXAMATE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE

  公开号：WO2020148403A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention is directed to 5-membered heteroaryl compounds containing a hydroxamate moiety of Formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as sensitizers for chemotherapy of malignant tumors.

  本发明涉及含有Formula I的羟肟基团的5-成员杂芳化合物，其药用可接受盐或溶剂，以及它们作为恶性肿瘤化疗的增敏剂的用途。
• [EN] ISOXAZOLINES DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDE<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010079077A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to new pyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on warmblooded animals.

  该发明涉及具有以下含义的新嘧啶化合物的公式（I），在自由形式和盐形式中；以及其对映体和几何异构体。公式（I）的化合物在控制寄生虫方面有用，特别是在温血动物体内外的外寄生虫。
• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。