(3S,4S)-1-methanesulfinyl-3,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-cyclopentane | 921210-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (3S,4S)-1-methanesulfinyl-3,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-cyclopentane
• 英文别名: (3S,4S)-1-(Methanesulfinyl)-3,4-dimethyl-1-(methylsulfanyl)cyclopentane；(3S,4S)-3,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-1-methylsulfinylcyclopentane
• CAS: 921210-48-2
• 化学式: C₉H₁₈OS₂
• 分子量: 206.373
• InChiKey: ZJHSCENKGUGQTI-KNTUYYKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-methanesulfinyl-3,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-cyclopentane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 trans-3,4-Dimethylcyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2007010387A3
• 作为产物：
  描述：

  racem.-2,3-dimethyl-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-butane 在 lithium hexamethyldisilazane 、 甲基甲基硫代甲砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S,4S)-1-methanesulfinyl-3,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2007010387A3

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1912936A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2007010387A3

  公开（公告）日：2007-04-26