N-丙基-2-吡啶甲胺 | 51639-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-丙基-2-吡啶甲胺
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 51639-59-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD07411569
• 分子量: 150.224
• InChiKey: OXWGLVVRVXFLHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基-2-吡啶甲胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到2-(N-propylaminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl 2-pyridylmethanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 12.0h， 以0.53 g的产率得到N-丙基-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-Ru（II）-吡啶胺配合物：合成，X射线结构及其在水中生物转化呋喃催化转化为乙酰丙酸和二酮中的应用

  摘要：

  一系列阳离子半夹心环戊二烯基钌（II）配合物-pyridylamine，[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（κ 2 -L）（PPH 3）] +（L = N的胺取代的吡啶基胺配体） （的[Ru] -1 - [茹] -6），用类似的环戊二烯基-钌沿（II） - ñ -isopropylpyridylimine络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（κ 2 -L）（PPH 3） ] +（L = N-异丙基吡啶亚胺）（[Ru] -7），已经以高收率合成。所有配合物的结构均已通过1 H，13 C和31 P NMR，质谱和X射线晶体学鉴定。合成的复合物对生物衍生的呋喃，2-糠醛（糠醛），5-甲基-2-糠醛（5-MF）和5-羟甲基-2-糠醛（5-HMF）的转化表现出高催化活性。到乙酰丙酸（LA）和二酮，3-羟基己烷-2,5-二酮（3-HHD），1-羟基己烷-2,5-二酮（1-HHD）和己烷-2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00536

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• 叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109206346A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明属于化学医药技术领域，涉及一种叔胺类RORγt调节剂，具体涉及具有通式I的新的具有RORγt抑制或者激动活性的叔胺类化合物或其盐，以及其制备方法和其药物组合物，本发明叔胺类化合物或其盐可用于制备治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物。
• Ruthenium Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols and Mechanistic Study
  作者：Mahendra K. Awasthi、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02691

  日期：2019.11.4

  We synthesized pyridylamine ligated arene-Ru(II) complexes and employed these complexes for the catalytic acceptorless dehydrogenation of primary alcohols to carboxylic acids. All the synthesized complexes [Ru]-1–[Ru]-10 are characterized using several spectro-analytical techniques, and the structures of complexes [Ru]-1, [Ru]-2, and [Ru]-5 are determined using single crystal X-ray crystallography

  我们合成了吡啶胺连接的芳烃-Ru（II）配合物，并将这些配合物用于伯醇催化无受体脱氢成羧酸。所有合成的复合物的[Ru] -1 - [茹] -10使用若干分光分析技术的特征在于，和复合物的结构的[Ru] -1，[茹] -2，和的[Ru] -5-使用单晶X射线晶体学确定。在甲苯中定量释放氢气，可将伯醇有效催化转化为羧酸钾或羧酸。研究的用于产氢羧酸合成的方案也用于多种底物，包括脂肪族醇，芳族醇和杂芳族醇，以高收率（高达86％）获得相应的羧酸。所研究的芳烃-钌催化剂对于整体反应也显示出优异的催化活性，实现了1378的周转率。此外，还进行了广泛的质量研究，以通过确定关键的催化中间体来阐明其机理。
• Picolyl Alkyl Amines As Novel Tyrosinase Inhibitors: Influence of Hydrophobicity and Substitution
  作者：Punam Bandyopadhyay、Sujeetkumar Jha、S. K. Imran Ali

  DOI：10.1021/jf902100k

  日期：2009.10.28

  was strongly dependent on the substitution on a pyridine ring, and the inhibition follows the trend of α-picolyl alkyl amines (A, D, G) < β-picolyl alkyl amines (B, E, H) < γ -picolyl alkyl amines (C, F, I). The inhibition kinetics have been investigated, and γ-substituted derivatives were found to be a mixed type of inhibitor, whereas β-substituted derivatives were found to exhibit uncompetitive inhibition

  几种新的吡啶甲基烷基胺衍生物（甲-大号）的合成，和疏水性和替代对蘑菇酪氨酸酶的抑制朝向两侧单酚和二酚的活动的影响进行说明。α-，β-和γ-甲基吡啶胺既不是底物也不是抑制剂。然而，该抑制是通过引入烷基链来诱导的。抑制作用强烈依赖于吡啶环上的取代，并且抑制作用遵循以下趋势：α-吡啶甲基烷基胺（A，D，G）<β-吡啶甲基烷基胺（B，E，H）<γ-吡啶甲基烷基胺（C，F，我）。已经研究了抑制动力学，发现γ-取代的衍生物是抑制剂的混合类型，而发现β-取代的衍生物对L-DOPA的氧化表现出非竞争性的抑制作用。