6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carbonitrile 在
5%-palladium/activated carbon 、
氢气 、
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
乙醇 、
二氯甲烷 为溶剂,
20.0~25.0 ℃
、344.75 kPa
条件下,
反应 9.17h,
生成
2-[(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)(isopropyl)amino]-N-[6-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylmethyl]acetamide