trans-9-Decalylamin | 91015-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-9-Decalylamin
• 英文别名: cis-9-Decalylamin；2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-4a-amine
• CAS: 91015-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: XQLQLXUWENJXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9-Decalylamin 、 乙基[(4-甲基-3-硝基苯基)磺酰基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 iron hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N¹-<3-Amino-4-methyl-benzolsulfonyl>-N³-decalin-9-yl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  DE1237094

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-decalin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-9-Decalylamin
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑的稳定叠氮碘烷衍生物的制备、X 射线晶体结构和化学

  摘要：

  叠氮碘烷 2 和 4a,b 可以由合适的苯并氧杂环戊烷 1 和 3a,b 以及稳定的结晶化合物形式的叠氮化三甲基甲硅烷基化合物制备。叠氮化物 4b 的单晶 X 射线分析揭示了预期的高价碘扭曲的 T 形几何形状，N1-I-O 键角为 169.5 (2) 度。碘原子 I-N (2.18 A)、I-O (2.13 A) 和 I-C (2.11 A) 的键长在多价碘有机衍生物中典型的单共价键范围内，而先前报道的苯并氧杂通常具有拉长的 I-O 键。4b 中 I(III)NNN 片段的几何形状类似于文献中关于单体碘叠氮化物 IN3 的气相电子衍射数据。Azidobenziodoxoles 2,4 是有机底物直接叠氮化的潜在有用试剂，如二甲基苯胺、烷烃和烯烃。2 与二甲基苯胺的反应在温和条件下进行，以优异的性能提供相应的 N-叠氮甲基-N-甲基苯胺。

  DOI：

  10.1021/ja954119x

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• Isomerization of allylic halides with organic amines
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：EP0132545A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  A method for the isomerization of allylic halides is disclosed, improved by the presence of an organic amine. The improved method of the invention requires less energy for completion of the isomerization and shortens the isomerization times.

  本发明公开了一种烯丙基卤化物的异构化方法，该方法因有机胺的存在而得到改进。 本发明的改进方法完成异构化所需的能量更少，异构化时间更短。
• Hydrohalogenation of conjugated dienes in the presence of organic amines
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：EP0132542A1

  公开（公告）日：1985-02-13

  @ The disclosure is of an improved process for the hydrohalogenation of a conjugated diene in the presence of a catalyst, which comprises carrying out the hydrohalogenation in the presence of an organic amine.

  本公开涉及一种在催化剂存在下对共轭二烯进行氢卤化的改进工艺，该工艺包括在有机胺存在下进行氢卤化。
• ACYLATING AGENTS, ACYLATION METHOD WITH THE USE OF THE SAME AND ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0990634A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  An acylating agent of the invention includes (A) a 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy reductant, (B) oxygen, and (C) at least one compound selected from (c1) a metallic compound and (C2) N-hydroxyphthalimide or another imide compound. As the 1,2-dicarbonyl compound or its hydroxy reductant (A), biacetyl, 2,3-butanediol or the like can be used. As the metallic compound (c1), cobalt acetate, or another cobalt compound, for example, can be employed. By reacting an adamantane derivative or another compound having a methine carbon atom with the acylating agent, an acyl group can be introduced to the methine carbon atom with efficiency.

  本发明的酰化剂包括(A)1,2-二羰基化合物或其羟基还原剂，(B)氧和(C)至少一种选自(c1)金属化合物和(C2)N-羟基邻苯二甲酰亚胺或另一种酰亚胺化合物的化合物。作为 1,2-二羰基化合物或其羟基还原剂 (A)，可以使用生物乙酰基、2,3-丁二醇或类似物。作为金属化合物（c1），可以使用醋酸钴或其他钴化合物等。将金刚烷衍生物或其他具有甲烷碳原子的化合物与酰化剂反应，可以有效地将酰基引入甲烷碳原子。