methyl 5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1-((S)-1-phenylethyl)-1Hpyrrole-2-carboxylate | 1133414-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1-((S)-1-phenylethyl)-1Hpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(1-benzoyloxy-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1133414-70-6
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₆
• 分子量: 497.547
• InChiKey: UJPPCNAAZSFMNK-SVQMELKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-(benzoyloxy)-4-phenylhepta-2,5-diynedioate 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到methyl 5-(1-(benzoyloxy)-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1-((S)-1-phenylethyl)-1Hpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从共轭三级乙二炔到链官能化四取代吡咯

  摘要：

  特权支架：通过将亲核胺添加到两个等效的炔酸单元之一上来破坏1,4-二炔支架的对称性，可得到链官能化的四取代吡咯，具有五个功能多样性点和两个复杂度生成点。多米诺反应歧管需要进行氮杂-迈克尔加成反应，5-内-数字环化和[3,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1002/chem.200802262