pyridyl-2-acetate | 108876-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridyl-2-acetate
• 英文别名: 2-Pyridylacetate；2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 108876-92-2
• 化学式: C₇H₆NO₂
• 分子量: 136.13
• InChiKey: BPSNETAIJADFTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridyl-2-acetate 、 cadmium(II) nitrate 生成 bis-pyridyl-2-acetato Cd(II)*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Couturier, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. I, p. 370 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenyl 2-pyridylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethylphenoxide anion 、 pyridyl-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Jackman, Lloyd M.; Chen, Xian, Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 37, p. 8681 - 8684

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-acetylthiomethyl-5-aminopentanoic acid 在 氩 、 水 、 5-amino-2-mercaptomethylpentanoic acid 、 pyridyl-2-acetate 作用下， 以 水 、 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-amino-2-mercaptomethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for alleviating hypertension

  摘要：

  一种缓解或减轻高血压哺乳动物中的血管紧张素相关性高血压的方法，包括给予一定剂量的一种具有以下一般式的化合物：##STR1## 也包括用于制备这种化合物的中间体。

  公开号：

  US04177277A1

文献信息

• Substituted indolizines and derivatives as CNS agents
  申请人：Sabb Louise Annmarie

  公开号：US20060094752A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了式子1的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• 2-Alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-quinolyl-thioacetamides
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04001241A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The compounds are 2-alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-heterocyclic-thioacetamides which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这个句子的中文翻译为：这些化合物是2-烷氧基（和2-烷氧基烷基）-2-杂环硫代乙酰胺，它们是胃酸分泌抑制剂。
• Indolizino[3,2-c]quinoline derivatives, pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and pharmaceutical composition for treatment of cystic fibrosis containing the same as active ingredient
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION, YONSEI UNIVERSITY

  公开号：US09296751B1

  公开（公告）日：2016-03-29

  Provided are an indolizino[3,2-c]quinoline derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing the same. The indolizino[3,2-c]quinoline derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof may function as an agonist of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator, and thus may be useful for an agent for preventing or treating diseases caused by degradation of activity of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator and for a pharmaceutical composition for stimulating proliferation of stem cells.

  本发明提供了一种indolizino [3,2-c]quinoline衍生物及其药学上可接受的盐，并提供了一种制备该衍生物的方法。该indolizino [3,2-c]quinoline衍生物及其药学上可接受的盐可以作为囊性纤维化导电跨膜调节器的激动剂，因此可用作预防或治疗由囊性纤维化导电跨膜调节器活性降解引起的疾病的药剂，并用作刺激干细胞增殖的药物组合物。
• INDOLIZINO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION, YONSEI UNIVERSITY

  公开号：US20160108042A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Provided are an indolizino[3,2-c]quinoline derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing the same. The indolizino[3,2-c]quinoline derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof may function as an agonist of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator, and thus may be useful for an agent for preventing or treating diseases caused by degradation of activity of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator and for a pharmaceutical composition for stimulating proliferation of stem cells.

  提供了一种indolizino[3,2-c]quinoline衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。该indolizino[3,2-c]quinoline衍生物及其药学上可接受的盐可能作为囊性纤维化导电跨膜调节剂的激动剂，因此可能用作预防或治疗由囊性纤维化导电跨膜调节剂活性降解引起的疾病的药物，以及用于刺激干细胞增殖的制剂。
• Jackman, Lloyd M.; Chen, Xian, Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 37, p. 8681 - 8684
  作者：Jackman, Lloyd M.、Chen, Xian

  DOI：——

  日期：——