(4-methylphenyl)ethanoate | 54006-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenyl)ethanoate
• 英文别名: p-toluenylethanoate；2-(p-tolyl)acetate；p-tolylacetate；p-Cresylacetate；2-(4-methylphenyl)acetate
• CAS: 54006-41-6
• 化学式: C₉H₉O₂
• 分子量: 149.169
• InChiKey: GXXXUZIRGXYDFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4-methylphenyl)ethanoate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 、 、 溴化钠 、 氧气 、 4-乙酰氧基苯甲酸 100.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 71.0h， 以p-acetoxybenzaldehyde in 5 mole percent yield的产率得到4-乙酰氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for oxidizing esters of methyl-substituted phenol compounds to

  摘要：

  一种用于氧化对甲基和间甲基取代苯酚酯成为相应芳香羧酸的过程被揭示，其在低级脂肪酸的酸酐和重金属催化剂的促进剂的存在下进行，有或没有溴的存在。所得的羧酸在液晶聚合物和工程塑料中有用。

  公开号：

  US04952721A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenyl 4-methylphenylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethylphenoxide anion 、 (4-methylphenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Jackman, Lloyd M.; Chen, Xian, Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 37, p. 8681 - 8684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jackman, Lloyd M.; Chen, Xian, Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 37, p. 8681 - 8684
  作者：Jackman, Lloyd M.、Chen, Xian

  DOI：——

  日期：——
• Process for oxidizing esters of methyl-substituted phenol compounds to
  申请人：Amoco Corporation

  公开号：US04952721A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  A process is disclosed for the oxidation of esters of para- and meta-methyl-substituted phenols to the corresponding aromatic carboxylic acid in the presence of a promoter comprising an anhydride of a lower aliphatic carboxylic acid and a heavy metal catalyst with or without the presence of bromine. The resulting carboxylic acids are useful in liquid crystal polymers and polymers useful in engineering plastics.

  一种用于氧化对甲基和间甲基取代苯酚酯成为相应芳香羧酸的过程被揭示，其在低级脂肪酸的酸酐和重金属催化剂的促进剂的存在下进行，有或没有溴的存在。所得的羧酸在液晶聚合物和工程塑料中有用。