(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 74205-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-tosyloxymethyl-1,2,4-triazole；(3-Nitro-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 74205-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₅S
• 分子量: 298.279
• InChiKey: QBDOPQCIPZPYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到1-(azidomethyl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of thermal stability of 3-nitro-1,2,4-triazole N-nitroxy-and N-azidomethyl derivatives

  摘要：

  通过硝化和亲核取代反应对 N-羟甲基进行修饰，提出了一种制备新的 3-硝基-1,2,4-三唑衍生物的方法。研究了 3-硝基-1,2,4-三唑 N-硝氧基和 N-叠氮甲基衍生物以及二硝酸盐、5,5′-二硝基-2,2 ′-双硝基羟甲基-2 H,2′H-3,3′-双（1,2,4-三唑）和-（硝基亚甲基）双（1,2,4-三唑）的热稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0327-5
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-3-硝基-1H-1,2,4-噻唑-1-甲醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以41.2%的产率得到(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of thermal stability of 3-nitro-1,2,4-triazole N-nitroxy-and N-azidomethyl derivatives

  摘要：

  通过硝化和亲核取代反应对 N-羟甲基进行修饰，提出了一种制备新的 3-硝基-1,2,4-三唑衍生物的方法。研究了 3-硝基-1,2,4-三唑 N-硝氧基和 N-叠氮甲基衍生物以及二硝酸盐、5,5′-二硝基-2,2 ′-双硝基羟甲基-2 H,2′H-3,3′-双（1,2,4-三唑）和-（硝基亚甲基）双（1,2,4-三唑）的热稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0327-5

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with polyfunctionalized substituents
  作者：O. P. Shitov、V. L. Korolev、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0326-6

  日期：2009.11

  Methods for the synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with nitraminoalkyl-, hetaryl-methyl, nitro ether, and dinitroalkyl substituents are developed. These compounds are useful models for evaluation of the effect of relative positions of the nitro groups on the properties of substances.

  开发了1,2,4-三氮唑鎓4-硝基亚胺与硝基氨基烷基、杂芳基甲基、硝基醚和二硝基烷基取代基的合成方法。这些化合物是评估硝基基团相对位置对物质性质的影响的有用模型。
• ?-Type prolamins are encoded by genes on chromosomes 4Ha and 6Ha ofHaynaldia villosa schur (syn.Dasypyrum villosum L.)
  作者：Peter R. Shewry、Paolo A. Sabelli、Saroj Parmar、Domenico Lafiandra

  DOI：10.1007/bf00554213

  日期：1991.4
• PEVZNER M. S.; IVANOV P. A.; GLADKOVA N. V.; SUSHCHENKO O. N.; TVERDOXLEB+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 2, 251-256
  作者：PEVZNER M. S.、 IVANOV P. A.、 GLADKOVA N. V.、 SUSHCHENKO O. N.、 TVERDOXLEB+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of thermal stability of 3-nitro-1,2,4-triazole N-nitroxy-and N-azidomethyl derivatives
  作者：I. V. Tselinskii、V. V. Tolstyakov、S. M. Putis、S. F. Mel’nikova

  DOI：10.1007/s11172-009-0327-5

  日期：2009.11

  A method for the preparation of new 3-nitro-1,2,4-triazole derivatives has been suggested based on modification of the N-hydroxymethyl group by nitration and nucleophilic substitution reactions. Thermal stability of 3-nitro-1,2,4-triazole N-nitroxy- and N-azidomethyl derivatives, as well as of dinitrates, 5,5′-dinitro-2,2 ′-bisnitroxymethyl-2 H,2′H-3,3 ′-bi(1,2,4-triazole) and -(nitromethylene)bis(1,2,4-triazole), has been studied.

  通过硝化和亲核取代反应对 N-羟甲基进行修饰，提出了一种制备新的 3-硝基-1,2,4-三唑衍生物的方法。研究了 3-硝基-1,2,4-三唑 N-硝氧基和 N-叠氮甲基衍生物以及二硝酸盐、5,5′-二硝基-2,2 ′-双硝基羟甲基-2 H,2′H-3,3′-双（1,2,4-三唑）和-（硝基亚甲基）双（1,2,4-三唑）的热稳定性。