2-(2,2-ethylenedioxypropyloxy)-3,4-difluoronitrobenzene | 117321-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-ethylenedioxypropyloxy)-3,4-difluoronitrobenzene
• 英文别名: 2-[(2,3-Difluoro-6-nitrophenoxy)methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 117321-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO₅
• 分子量: 275.209
• InChiKey: QYGDWCNBYYYCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-ethylenedioxypropyloxy)-3,4-difluoronitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.02h， 生成 7,8-difluoro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氟-3-甲基-2 H -1,4-苯并恶嗪的不对称还原。（S）-（-）-氧氟沙星（DR-3355）的关键中间体的合成

  摘要：

  的高效，高对映选择性合成（小号） - （ - ） - 7,8-二氟-2,3-二氢-3-甲基-4- ħ -1,4-苯并恶嗪，关键中间体的（小号） - （ -氧氟沙星，使用各种手性三酰氧基硼氢化钠作为还原剂的报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280222
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮氧基-3,4-二氟硝基苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2,2-ethylenedioxypropyloxy)-3,4-difluoronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine intermediates

  摘要：

  本发明公开了一种具有光学活性的3,4-二氢苯并噁嗪衍生物，其制备方法以及用于合成上述光学活性的3,4-二氢苯并噁嗪的中间体2H-苯并噁嗪。

  公开号：

  US04895944A1

文献信息

• Optically active 2,3-dihydrobenzoaxine derivatives and process for preparing the same
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0273399A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  An optically active 3,4-dihydrobenzoxazine deriva­tive, a process for preparing the same and an intermediate of 2H-benzoxazine useful for synthesizing the above mention­ed optically active 3,4-dihydrobenzoxazine are disclosed.

  本发明公开了一种具有光学活性的 3,4-二氢苯并恶嗪衍生物、制备该衍生物的工艺以及一种可用于合成上述具有光学活性的 3,4-二氢苯并恶嗪的 2H 苯并恶嗪中间体。
• HAYAKAWA, ISAO;ATARASHI, SHOHGO
  作者：HAYAKAWA, ISAO、ATARASHI, SHOHGO

  DOI：——

  日期：——
• ATARASHI, SHOHGO;TSURUMI, HIDEAKI;FUJIWARA, TOSHIHIRO;HAYAKAWA, ISAO, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 329-331
  作者：ATARASHI, SHOHGO、TSURUMI, HIDEAKI、FUJIWARA, TOSHIHIRO、HAYAKAWA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• US4895944A
  申请人：——

  公开号：US4895944A

  公开（公告）日：1990-01-23
• Asymmetric reduction of 7,8-difluoro-3-methyl-2<i>H</i>-1,4-benzoxazine. Synthesis of a key intermediate of (<i>S</i>)-(-)-ofloxacin (DR-3355)
  作者：Shohgo Atarashi、Hideaki Tsurumi、Toshihiro Fujiwara、Isao Hayakawa

  DOI：10.1002/jhet.5570280222

  日期：1991.2

  An efficient, highly enantioselective synthesis of (S)-(-)-7,8-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, a key intermediate of (S)-(-)-ofloxacin, using various chiral sodium triacyloxyborohydrides as reducing agents is reported.

  的高效，高对映选择性合成（小号） - （ - ） - 7,8-二氟-2,3-二氢-3-甲基-4- ħ -1,4-苯并恶嗪，关键中间体的（小号） - （ -氧氟沙星，使用各种手性三酰氧基硼氢化钠作为还原剂的报道。