3-(4-methoxybenzoyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-7,7-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4,6,7,8-tetrahydrochromen-5-one | 1360603-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzoyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-7,7-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4,6,7,8-tetrahydrochromen-5-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)-3-(4-methoxybenzoyl)-7,7-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-6,8-dihydro-4H-chromen-5-one
• CAS: 1360603-85-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₇
• 分子量: 554.599
• InChiKey: OFXPGHAJTNGVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-(4-methoxybenzoyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-7,7-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4,6,7,8-tetrahydrochromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  达博-通过在无溶剂条件下直接环氧化α-氧杂环丁烯-N，S-芳基氨基缩醛，促进三组分区域选择性合成官能化的chromen-5-ones和吡喃并[3,2 - c ] chromen-5-ones

  摘要：

  一种有效且收敛的方法，可制得3-芳基-4-芳基-2-芳基氨基-4,6,7,8-四氢铬基-5-酮和迄今未报道的3-芳基-4-芳基-2-芳基氨基-4 H-吡喃基[3,2 - c ] chromen-5-ones通过α-氧杂环丁烯-N，S-芳基氨基缩醛，芳族化合物的一锅三组分多米诺偶联而开发。醛类，和二甲酮/4-羟基香豆素 在......的存在下 达博在无溶剂条件下高收率。此外，适当取代的吡喃并[3,2- c ] chromen-5-ones会经历分子内芳族亲核取代（小号Ñ氩）以优异的收率得到五环吡喃并[3,2- c ]苯并喹啉。这种级联的优点Knoevenagel缩合/迈克尔加法/环化该序列具有高原子经济性，高收率，在一次操作中产生三个新键（两个C–C和一个C–O）的效率以及一个立体中心的特点。该协议避免了使用昂贵的催化剂，有毒有机试剂/溶剂和无水条件。特别地，该方法的吸引人的特征是在相似的反

  DOI：

  10.1039/c1gc16129f

文献信息

• DABCO-Promoted three-component regioselective synthesis of functionalized chromen-5-ones and pyrano[3,2-c]chromen-5-ones via direct annulation of α-oxoketene-N,S-arylaminoacetals under solvent-free conditions
  作者：Maya Shankar Singh、Ganesh Chandra Nandi、Subhasis Samai

  DOI：10.1039/c1gc16129f

  日期：——

  hitherto unreported 3-aroyl-4-aryl-2-arylamino-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-ones has been developed by an one-pot three-component domino coupling of α-oxoketene-N,S-arylaminoacetals, aromatic aldehydes, and dimedone/4-hydroxycoumarin in the presence of DABCO under solvent-free conditions in high yields. Further, suitably substituted pyrano[3,2-c]chromen-5-ones undergo intramolecular aromatic nucleophilic

  一种有效且收敛的方法，可制得3-芳基-4-芳基-2-芳基氨基-4,6,7,8-四氢铬基-5-酮和迄今未报道的3-芳基-4-芳基-2-芳基氨基-4 H-吡喃基[3,2 - c ] chromen-5-ones通过α-氧杂环丁烯-N，S-芳基氨基缩醛，芳族化合物的一锅三组分多米诺偶联而开发。醛类，和二甲酮/4-羟基香豆素 在......的存在下 达博在无溶剂条件下高收率。此外，适当取代的吡喃并[3,2- c ] chromen-5-ones会经历分子内芳族亲核取代（小号Ñ氩）以优异的收率得到五环吡喃并[3,2- c ]苯并喹啉。这种级联的优点Knoevenagel缩合/迈克尔加法/环化该序列具有高原子经济性，高收率，在一次操作中产生三个新键（两个C–C和一个C–O）的效率以及一个立体中心的特点。该协议避免了使用昂贵的催化剂，有毒有机试剂/溶剂和无水条件。特别地，该方法的吸引人的特征是在相似的反