2,7-[bis(2,2':6',2"-terpyridin-4'-yl)-1,4,7,10-tetraoxadecyl]naphthalene | 757971-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-[bis(2,2':6',2"-terpyridin-4'-yl)-1,4,7,10-tetraoxadecyl]naphthalene
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-[7-[2-[2-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[2-[2-[2-[7-[2-[2-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 757971-56-5
• 化学式: C₅₂H₅₀N₆O₈
• 分子量: 887.004
• InChiKey: NXESODYBVVGEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-di{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}naphthalene 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 121.0h， 以14%的产率得到2,7-[bis(2,2':6',2"-terpyridin-4'-yl)-1,4,7,10-tetraoxadecyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  构型锁定的金属大环化合物-新型轴向手性的原型† ‡

  摘要：

  一系列包含两个2,2'的对位配体：6′，2″-吡啶 （py）通过中央萘二甲酰基核心连接的金属结合域 乙氧基 已经准备好各种长度的链条， 铁（II）配合物准备好了。络合的主要热力学产物是[1 + 1]，[2 + 2]或[3 + 3]化学计量的铁环。对于[1 +1]复合物，两者之间的连接子py区域受到空间限制，阳离子显示出与中心N–Fe–N键构象相关的手性。在手性阴离子存在的情况下，利用Pfeiffer效应通过NMR和圆二色光谱研究了手性阴离子存在时对映体形式相互转化的动力学过程。我们已经证明了双（2,2'：6'，2''-三联吡啶） 配体产生构象受限的配合物 铁（II）中心。通过菲佛效应获得的非对映体离子对中阳离子的绝对构型已使用TDDFT 方法。

  DOI：

  10.1039/b819588a

文献信息

• Conformationally-locked metallomacrocycles—prototypes for a novel type of axial chirality
  作者：Hoi Shan Chow、Edwin C. Constable、Richard Frantz、Catherine E. Housecroft、Jérôme Lacour、Markus Neuburger、Dmitrij Rappoport、Silvia Schaffner

  DOI：10.1039/b819588a

  日期：——

  series of ditopic ligands incorporating two 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) metal-binding domains linked to a central naphthalenediyl core by ethyleneoxy chains of various lengths have been prepared and their iron(II) complexes prepared. The major thermodynamic products of complexation are ferracycles of [1 + 1], [2 + 2] or [3 + 3] stoichiometry. In the case of the [1 + 1] complexes, the linker between

  一系列包含两个2,2'的对位配体：6′，2″-吡啶 （py）通过中央萘二甲酰基核心连接的金属结合域 乙氧基 已经准备好各种长度的链条， 铁（II）配合物准备好了。络合的主要热力学产物是[1 + 1]，[2 + 2]或[3 + 3]化学计量的铁环。对于[1 +1]复合物，两者之间的连接子py区域受到空间限制，阳离子显示出与中心N–Fe–N键构象相关的手性。在手性阴离子存在的情况下，利用Pfeiffer效应通过NMR和圆二色光谱研究了手性阴离子存在时对映体形式相互转化的动力学过程。我们已经证明了双（2,2'：6'，2''-三联吡啶） 配体产生构象受限的配合物 铁（II）中心。通过菲佛效应获得的非对映体离子对中阳离子的绝对构型已使用TDDFT 方法。