1-(1-chloropentyl)-4-chlorobenzene | 134573-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-chloropentyl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(1-chloropentyl)benzene；1-(4-chlorophenyl)-1-chloropentane；Benzene, 1-chloro-4-(1-chloropentyl)-
• CAS: 134573-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂
• 分子量: 217.138
• InChiKey: YFWPKNXUQKCNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloropentyl)-4-chlorobenzene 在 双氧水 、 三甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-氯苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中将苄基卤氧化成芳香醛或酮的绿色程序

  摘要：

  使用由三甲胺和 H2O2 原位生成的三甲胺 N-氧化物，在水性介质中将苄基卤化物绿色氧化为相应的醛或酮。反应收率极好，后处理简单。

  DOI：

  10.1080/00397910903531623
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-chlorophenyl)pentyl)(phenyl)sulfane 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到1-(1-chloropentyl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  烷基苯硫醚的脱硫氯化

  摘要：

  报道了使用（二氯碘代）苯（PhICl 2）对易得的仲和叔烷基苯基硫化物进行氯化。这种温和而快速的亲核氯化作用扩展到了磺胺-迈克尔衍生的硫化物，从而以高收率提供了对消除敏感的β-氯羰基和硝基化合物。将对映体富集的苄基硫化物氯化为相应的倒置氯化物，其立体定向性很高，因此可以正式进入对映体富集的氯-迈克尔加合物。这意味着一个二氯λ的地层中的装置4提出-sulfurane中间。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00077

文献信息

• New Preparation of Benzylic Aluminum and Zinc Organometallics by Direct Insertion of Aluminum Powder
  作者：Tobias D. Blümke、Klaus Groll、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol202733v

  日期：2011.12.16

  benzylic aluminum sesquichlorides under mild conditions (THF, 20 °C, 3–24 h) without homocoupling (<5%). These new benzylic organometallics reacted smoothly with various electrophiles (Pd-catalyzed cross-couplings, or Cu-mediated acylations, allylations, or 1,4-addition reactions). Electron-poor benzylic chlorides or substrates prone to Wurtz coupling can be converted to benzylic zinc compounds by the

  商业铝粉（3当量）和InCl 3（1-5 mol％）与苄基氯的反应可在温和条件下（THF，20°C，3-24 h）提供各种官能化的苄基铝倍半氯化物，而无需均偶联（<5 ％）。这些新的苄基有机金属与各种亲电试剂（Pd催化的交叉偶联，或Cu介导的酰化，烯丙基化或1,4-加成反应）能顺利反应。贫电子的苄基氯化物或易于发生Wurtz偶联的底物可通过在ZnCl 2存在下的Al-粉体反应转化为苄基锌化合物。
• A new method for alkylation of aromatic aldehydes using alkylboron chloride derivatives in the presence of oxygen
  作者：George W Kabalka、Zhongzhi Wu、Yuhong Ju

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00237-5

  日期：2002.4

  Reactions of aromatic aldehydes with alkylboron chloride derivatives in the presence of oxygen have been investigated. Dialkylboron chlorides react with aryl aldehydes to produce arylalkylmethanols in good to excellent yields. Under the same reaction conditions, alkylboron dichlorides lead to the formation of arylalkyl chlorides.

  已经研究了在氧气存在下芳香醛与烷基氯化硼衍生物的反应。二烷基氯化硼与芳基醛反应生成芳基烷基甲醇，收率高至优异。在相同的反应条件下，烷基氯化硼导致形成芳基烷基氯化物。
• Phenylalkylimidazole compounds as fungicides
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05057145A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  A substituted phenylalkylimidazole compound of the formula: ##STR1## wherein R is an alkyl group or an alkenyl group, X is a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a phenoxy group, a trifluoromethyl group or a dimethylamino group, and n is an integer of 1 or 2.

  一种取代苯基烷基咪唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R为烷基或烯基；X为卤素原子、甲基、甲氧基、苯氧基、三氟甲基或二甲氨基；n为1或2的整数。
• Substituted phenylalkylimidazole compounds
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0410466A2

  公开（公告）日：1991-01-30

  A substituted phenylalkylimidazole compound of the formula: wherein R is an alkyl group or an alkenyl group, X is a halogen atom, a methyl group, a methoxy group, a phenoxy group, a trifluoromethyl group or a dimethylamino group, and n is an integer of 1 or 2.

  式中的取代苯基烷基咪唑化合物： 其中 R 是烷基或烯基，X 是卤素原子、甲基、甲氧基、苯氧基、三氟甲基或二甲基氨基，n 是 1 或 2 的整数。
• The Dual Roles of Oxodiperoxovanadate Both as a Nucleophile and an Oxidant in the Green Oxidation of Benzyl Alcohols or Benzyl Halides to Aldehydes and Ketones
  作者：Chunbao Li、Pengwu Zheng、Jie Li、Hang Zhang、Yi Cui、Qiyun Shao、Xiujie Ji、Jian Zhang、Pengying Zhao、Yanli Xu

  DOI：10.1002/anie.200351902

  日期：2003.10.27