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N-乙基-1-甲基-2-吡咯烷甲胺 | 68339-47-9

中文名称
N-乙基-1-甲基-2-吡咯烷甲胺
中文别名
——
英文名称
ethyl [(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]amine
英文别名
1-methyl 2-(N-ethylaminomethyl)pyrrolidine;Ethyl-(1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amine;N-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]ethanamine
N-乙基-1-甲基-2-吡咯烷甲胺化学式
CAS
68339-47-9
化学式
C8H18N2
mdl
——
分子量
142.244
InChiKey
ADIPLQWTEHRACR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    171℃
  • 密度:
    0.874
  • 闪点:
    45℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-[(1E)-(ethylimino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-乙基-1-甲基-2-吡咯烷甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
    摘要:
    形式为其中Q从-CH=NR12,-W,-CH=2NHR13,-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物,能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性,这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病,例如癌症,以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
    公开号:
    WO2014131777A1
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文献信息

  • [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE L'ACIDE 6-(4-HYDROXY-PHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013060636A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention relates to 1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及式(I)的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义如下所示。式I的化合物是蛋白激酶C(PKC)抑制剂,对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病,如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等,具有益处。此外,本发明还涉及利用该式化合物,特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
  • FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20090221555A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,可用于治疗增殖性疾病。
  • Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20120165519A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
    申请人:EpiTherapeutics ApS
    公开号:US20140371214A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR 12 , —W, —CH 2 NHR 13 , —CH═O and —CH(OR 17 ) 2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.
    以下为翻译结果: 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2,能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性,这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病,例如癌症,以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。
  • ETHYL PYRIDINE-4-CARBOXYLATE COMPOUND AS INHIBITOR OF HISTONE DEMETHYLASES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3170811A1
    公开(公告)日:2017-05-24
    Ethyl 2-[([2-(dimethylamino)ethyl](ethyl)carbamoyl}methyl)amino]methyl}pyridine-4-carboxylate
    2-[([2-(二甲基氨基)乙基](乙基)氨基甲酰基}甲基)氨基]甲基}吡啶-4-甲酸乙酯
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