(E)-1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybut-3-enyl)benzene | 1024598-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybut-3-enyl)benzene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-5-[(E)-4-methoxybut-3-enyl]benzene
• CAS: 1024598-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: PRPHYIRJKPRFBD-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 3-(3,5-二甲氧基-苯基)-丙醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (Z)-1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybut-3-enyl)benzene 、 (E)-1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybut-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hg(OTf)₂-Catalyzed Arylene Cyclization

  摘要：

  Novel Hg(OTf)(2)-Catalyzed arylene cyclization was achieved with highly efficient catalytic turnover (up to 200 times). The reaction takes place via protonation of allylic hydroxyl group by in situ formed TfOH of an organomercuric intermediate to generate a cationic species. Subsequent smooth demercuration regenerates the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol800450x

文献信息

• Hg(OTf)₂-Catalyzed Arylene Cyclization
  作者：Kosuke Namba、Hirofumi Yamamoto、Ikuo Sasaki、Kumiko Mori、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1021/ol800450x

  日期：2008.5.1

  Novel Hg(OTf)(2)-Catalyzed arylene cyclization was achieved with highly efficient catalytic turnover (up to 200 times). The reaction takes place via protonation of allylic hydroxyl group by in situ formed TfOH of an organomercuric intermediate to generate a cationic species. Subsequent smooth demercuration regenerates the catalyst.