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5,6-dichloro-1-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole | 1147718-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6-dichloro-1-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole
英文别名
5,6-Dichloro-1-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)benzimidazole
5,6-dichloro-1-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1147718-42-0
化学式
C18H15Cl2FN2
mdl
——
分子量
349.235
InChiKey
IKJBPSXJGZPQKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代环戊烷5,6-dichloro-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazolesodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以43%的产率得到5,6-dichloro-1-cyclopentyl-2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    某些对MRSA具有强效活性的新型取代苯并咪唑衍生物的合成及体外抗菌活性
    摘要:
    新颖的苯并咪唑衍生物(3,5,8,9,12 - 14,18 - 41)在本文中和对这些化合物的抗微生物活性来制备金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA,标准和临床分离物),枯草芽孢杆菌,大肠杆菌和白色念珠菌进行了评估。化合物24 – 26那些没有取代N-1位的药物对两种耐药细菌(MRSA,标准品和临床分离株)均显示出比标准品(环丙沙星,氨苄青霉素和苏木素)更好的抗菌活性。这些衍生物(24 - 26),2,5,6- trihalogenobenzimidazole类似物(8,12),5,6-二氯-2-氨基衍生物(13),和5-氯-2-(4-苄氧基苯基)苯并咪唑(35)表现出最强的抗菌活性,MIC 3.12μg/ ml对金黄色葡萄球菌。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.06.026
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文献信息

  • Synthesis and in vitro antimicrobial activity of some novel substituted benzimidazole derivatives having potent activity against MRSA
    作者:Meral Tunçbilek、Tuluğ Kiper、Nurten Altanlar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.06.026
    日期:2009.3
    The novel benzimidazole derivatives (3, 5, 8, 9, 12–14, 18–41) were prepared in this paper and the antimicrobial activities of these compounds against Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus (MRSA, standard and clinical isolates), Bacillus subtilis, Escherichia coli and Candida albicans were evaluated. Compounds 24–26 which have no substitution of N-1 position displayed better antibacterial
    新颖的苯并咪唑衍生物(3,5,8,9,12 - 14,18 - 41)在本文中和对这些化合物的抗微生物活性来制备金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA,标准和临床分离物),枯草芽孢杆菌,大肠杆菌和白色念珠菌进行了评估。化合物24 – 26那些没有取代N-1位的药物对两种耐药细菌(MRSA,标准品和临床分离株)均显示出比标准品(环丙沙星,氨苄青霉素和苏木素)更好的抗菌活性。这些衍生物(24 - 26),2,5,6- trihalogenobenzimidazole类似物(8,12),5,6-二氯-2-氨基衍生物(13),和5-氯-2-(4-苄氧基苯基)苯并咪唑(35)表现出最强的抗菌活性,MIC 3.12μg/ ml对金黄色葡萄球菌。
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