Naphtho[8,1,2-ghi]chrysene | 35699-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Naphtho[8,1,2-ghi]chrysene
• 英文别名: naphtho[1,2-e]pyrene；Naphtho<1.2-e>pyren；1,2-Benzo-naphtho<1''.2'':6.7>pyren；Naphthopyrene；hexacyclo[10.10.2.02,11.03,8.016,24.019,23]tetracosa-1(22),2(11),3,5,7,9,12,14,16(24),17,19(23),20-dodecaene
• CAS: 35699-67-3
• 化学式: C₂₄H₁₄
• 分子量: 302.375
• InChiKey: PKXXWDSLPQQAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphtho[8,1,2-ghi]chrysene 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳环并芘醌类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种芳环并芘醌类化合物、聚合物及其应用。该芳环并芘醌类化合物，具有式(I‑1)所示结构，表现出优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件的寿命。

  公开号：

  CN112552304B
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 生成 Naphtho[8,1,2-ghi]chrysene
  参考文献：
  名称：

  芳基多烯的光环化反应—VI：1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化

  摘要：

  通过简单Hückel分子轨道（SHMO）方法计算的与1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化有关的末端原子在第一激发态（ΣF*）的自由价指数和它们是预测在1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化-氧化反应中获得的光产物的准确指南。辐射1，4-二-α-萘-1，3-丁二烯得到1-α-萘基菲。1,4-二-β-萘-1,3-丁二烯的光环氧化反应得到了4-β-萘菲和萘[1,2-e] py的混合物。结果表明，萘并[1,2-e] py是由随后形成的4-β-萘基菲的光环化-氧化反应引起的。辐射1-α-萘基-4-β-萘基-1,3-丁二烯得到4-α-萘基菲。光产物的结构通过独立的合成得到证实。由1，4-二芳基-1，3-丁二烯的辐照获得的所有光产物都是SHMO计算所预测的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)84007-9

文献信息

• A Convenient and General Synthesis of Cata- and Peri-Condensed Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with a Fjord-Region
  作者：Subodh Kumar

  DOI：10.1055/s-2001-13401

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 6, 04 05 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,06,0841,0844,ftx,en;M03600SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: Cataand peri-condensed polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) 10a-d and 11 have been conveniently synthesized by the application of Suzuki cross-coupling reaction. In three to four steps, these PAHs having fjord-region were

  Synthesis 2001, No. 6, 04 05 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,06,0841,0844,ftx,en;M03600SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：Cata 和环缩合多环芳烃 (PAHs) 10a-d 和 11 已通过 Suzuki 交叉偶联反应方便地合成。在三到四个步骤中，这些具有峡湾区的 PAH 以 35-51% 的总产率从商业上或容易获得的芳基硼酸和芳基溴化物中获得。
• 芳环并芘醌类化合物及其应用
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN112552304B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种芳环并芘醌类化合物、聚合物及其应用。该芳环并芘醌类化合物，具有式(I‑1)所示结构，表现出优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件的寿命。
• Photocyclization reactions of aryl polyenes—VI
  作者：R.J. Hayward、A.C. Hopkinson、C.C. Leznoff

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84007-9

  日期：1972.1

  method of the sum of the free valence indices in the first excited state (ΣF*) of the terminal atoms concerned in the photocyclizations of 1,4-diaryl-1,3-butadienes give values which are accurate guides in predicting the photoproducts obtained in the photocyclization-oxidation reactions of 1,4-diaryl-1,3-butadienes. Irradiation of 1,4-di-α-naphthyl-1,3-butadiene gave 1-α-naphthylphenanthrene. The pho

  通过简单Hückel分子轨道（SHMO）方法计算的与1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化有关的末端原子在第一激发态（ΣF*）的自由价指数和它们是预测在1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化-氧化反应中获得的光产物的准确指南。辐射1，4-二-α-萘-1，3-丁二烯得到1-α-萘基菲。1,4-二-β-萘-1,3-丁二烯的光环氧化反应得到了4-β-萘菲和萘[1,2-e] py的混合物。结果表明，萘并[1,2-e] py是由随后形成的4-β-萘基菲的光环化-氧化反应引起的。辐射1-α-萘基-4-β-萘基-1,3-丁二烯得到4-α-萘基菲。光产物的结构通过独立的合成得到证实。由1，4-二芳基-1，3-丁二烯的辐照获得的所有光产物都是SHMO计算所预测的。